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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
467
- 英文名:
DL-Epinephrine
- CAS号:
329-65-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1g|5g
特别提示:包括α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂
英文名称:DL-Epinephrine
产品规格:1mL(10mM)|1g|5g
CAS#:329-65-7
DL-Epinephrine是肾上腺素的消旋体。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:329-65-7
别名:(±)-Epinephrine;(±)-Adrenaline;DL-Adrenali
纯度:99.50%
分子式:C₉H₁₃NO₃
分子量:183.2
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Expression of β-Adrenergic Receptors in E. coli
G protein-coupled receptors (GPCRs) are among the most important targets for pharmacological compounds used in humans. During the last 10 years, more than 1000 genes coding for GPCRs, representing approx 0.1% of the human genome
Detection of β-Adrenergic Receptors by Radioligand Binding
The catecholamines epinephrine and norepinephrine produce a wide variety of physiological responses in target cells. Some of these are mediated by β-adrenergic receptors (β-ARs) through the stimulation of adenylyl cyclase and the production
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取,或人工合成。理化性质与NA相似。 【体内过程】口服后在碱性肠液及肠粘膜和肝内破坏,吸收很少,不能达到有效血药浓度。皮下注射因能收缩血管,故吸收缓慢。肌内注射的吸收远较皮下注射为快。肾上腺素在体内的摄取与代谢途径与去甲肾上腺素相似(图10-2)。肌内注射作用维持约10~30分钟,皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类受体,产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于心肌、传导系统和窦房结的β
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