GABA转氨酶抑制剂(L-DABA)

特别提示：包括GABA转氨酶抑制剂(L-DABA)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：GABA转氨酶抑制剂(L-DABA)
英文名称：L-DABA
产品货号：M06371
产品规格：1mL(10mM)|100mg

L-DABA(L-2,4-Diaminobutyric acid)是GABA转氨酶的弱抑制剂，IC50值大于500μM。在体内和体外具有抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1758-80-1
别名：L-2,4-Diaminobutyric acid
纯度：98.0%
分子式：C₄H₁₀N₂O₂
分子量：118.13
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了GABA转氨酶抑制剂(L-DABA),L-2,4-Diaminobutyric acid，我公司还供应以下相关产品：



名称：TLR4激活剂(超纯LPS)
货号：YT917
规格：5mg/ml×0.1ml
本品是一种纯度特别高的脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的纯度特别高的脂多糖，可以特异性地激活TLR4，不会激活TLR2。

LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克，而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)结合，随后和CD14结合，并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后，可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外，LPS的活性成分类脂A(Lipid A)，其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同，通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应，而从P.gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。

LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。

市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染，例如脂蛋白，因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本超纯LPS产品是采用连续酶解步骤提取、分离，并通过*酚-三*胺-脱盐胆酸钠抽提纯化获得的超纯品，仅激活TLR4信号通路，而不会激活TLR2信号通路。

注意事项：本产品对人体有害，请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性，需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：FAK自磷酸化抑制剂(Y15)
货号：M00850
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Y15特异性抑制FAK自磷酸化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：4506-66-5
别名：FAK inhibitor Y15;FAK Inhibitor 14
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₄Cl₄N₄
分子量：284.01
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Aurora A和B抑制剂(TAK-901)
货号：M01127
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TAK-901是新型的Aurora A和B抑制剂，IC50分别为21nM和15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：934541-31-8
纯度：99.80%
分子式：C₂₈H₃₂N₄O₃S
分子量：504.64
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106)
货号：M01580
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Pimelic diphenylamide106是一种缓慢的,结合紧密的I类HDAC抑制剂(抑制HDAC1,2和3,IC50值分别150nM,760nM,和370nM),对II类HDAC没有活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：937039-45-7
别名：RGFA-8;TC-H 106;Histone Deacetylase Inhibitor VII
分子式：C₂₀H₂₅N₃O₂
分子量：339.43
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Nrf2信号通路激活剂(Danshensu)
货号：M02906
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Danshensu是丹参的有效成分，能够激活Nrf2信号通路，保护心血管。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：76822-21-4
别名：Dan shen suan A;Salvianic acid A
纯度：98.0%
分子式：C₉H₁₀O₅
分子量：198.17
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：COX-2抑制剂（Parecoxib Sodium）
货号：M04689
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg
Parecoxib是COX-2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：198470-85-8
别名：SC 69124A
纯度：99.85%
分子式：C₁₉H₁₇N₂NaO₄S
分子量：392.4
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：TRPC6抑制剂（SAR7334）
货号：M05840
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SAR7334hydrochloride是一种有效的TRPC6特异性抑制剂，能够抑制TRPC6电流，IC50值为7.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1333207-63-8
纯度：95.30%
分子式：C₂₁H₂₄Cl₃N₃O
分子量：440.79
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：5-HT1A受体激动剂和D2/3受体拮抗剂
货号：M05983
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Adoprazine是5-HT1A受体的完全激动剂和D2/3受体的拮抗剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：222551-17-9
别名：SLV313
纯度：98.13%
分子式：C₂₄H₂₄FN₃O₂
分子量：405.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：GHSR激动剂
货号：M06959
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Capromorelin Tartrate是一种可，有效的growth hormone secretagogue receptor(GHSR)激动剂，对hGHS-R1a的Ki值为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：193273-69-7
别名：CP 424391-18
纯度：98.01%
分子式：C₃₂H₄₁N₅O₁₀
分子量：655.7
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：亮抑酶肽
货号：QN0442
规格：2mg|5mg
亮抑酶肽由玫瑰链霉菌Streptomyces roseus MB-26-AI产生的胰蛋白酶抑剂，它是许多蛋白酶抑制剂中的一种。亮肽素可抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、组织蛋白酶B、血纤维蛋白溶酶、激肽释放酶等，它的抑制作用与底物呈竞争性抑制。对血纤维蛋白溶酶的抑制IC50(半抑制浓度)为8μg/ml，但不抑制糜蛋白酶

亮抑酶肽应用：
1) 作为蛋白酶抑制剂可直接溶于水，溶解度50mg/ml;
2) 10mM的水溶液4℃稳定一周，-20℃稳定6个月;
3) 工作浓度一般为10-100mM，在冰上使用。

别名：亮肽素CAS号：103476-89-7
分子式：C20H38N6O4·1/2(H2SO4)·H20
分子量：493.62
储存条件：-20℃
性状：白色粉末