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- 详细信息
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59
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1年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
100T(2×250μl)
特别提示:包括DNA Marker II(100~1200bp)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DNA Marker II(100~1200bp)
产品货号:RFT019
产品规格:100T(2×250μl)
本产品是由6条带状双链DNA条带组成的DNA Marker,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100bp(50ng/5μl),300bp(50ng/5μl),500bp(50ng/μl),700bp(100ng/5μl),900bp(50ng/5μl),1200bp(50ng/5μl)。该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
使用方法:
1. 取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2. 建议电泳条件:凝胶浓度为1.5-2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注意事项:
1. 琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
储存条件:-20℃,有效期1年。
我公司销售的DNA Marker II(100~1200bp),质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验the terminal repeats to form an episome containing from 1–20 tandem repeat sequences. If an infected cell undergoes malignant transformation, the viral DNA replicates along with cell DNA during mitosis, and the same terminal repeat structure is inherited
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
DNA Topoisomerase II-Catalyzed DNA Decatenation
A major role of DNA topoisomerase II in vivo is to catalyze the double-stranded cleavage of DNA, allowing passage of a second DNA duplex through the break. This activity requires adenosine triphosphate (ATP) and is necessary for separating
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