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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
651
- 英文名:
DNA ladder(300-10000bp)
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
低温运输、-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA marker(300-10000bp)特价促销是高品质的核酸电泳和回收产品,由北京百奥莱博供应,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA marker(300-10000bp)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:DNA marker(300-10000bp)特价促销
规格:50次
英文名:DNA ladder(300-10000bp)
编号:BTN70503Z
品牌:百奥莱博
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。
使用效果:

注:2000bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。
我公司的DNA marker(300-10000bp)特价促销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
J0311 兔抗鸭IgY(H+L)抗血清
ARB11939 大鼠5羟色胺(5HT)血清中含量检测 ?Rat 5-hydroxytryptamine,5ht ELISA KIT
5-氮胞苷 DL-Lysine monohydrochloride 320-67-2
工食品DNA提取试剂盒
BL0618 蓝色-琼脂糖凝胶CL-6B Blue Sepharose CL-6B
ARB10677 人血管紧张素转化酶(ACE)含量测试 Human angiotensin converting enzyme,ace ELISA KIT
多聚甲醛-戊二醛混合固定液(4%/1%) 500ml
BTN120503 柱式藻类RNAOUT Column Algal RNAOUT
ARB12750 小鼠CD3分子(CD3)酶标法分析 Mouse cluster of differentiation 3,cd3 ELISA KIT
ARB13088 小鼠细胞色素C(Cyt-C)elisa测定使用说明书 Mouse cytochrome-c,cyt-c ELISA KIT
PY02-349 脑心浸液琼脂 100克
79-06-1 Random Primers 随机引物
2-*酚 Amylose from potato 135-19-3
ARB12446 大鼠*/*调素依赖性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA代测服务 Rat calcium/calmodulin-dependent protein kinase-Ⅱ,camk 2 ELISA KIT
"
6-巯基嘌呤一水合物 L-Methionionl 6112-76-1
ZCXJ02 兔血浆 500ml
HEPES溶液(pH6.8) 1mol/L 100ml
73049-73-7 胰蛋白胨 Tryptone
DNA marker(300-10000bp)特价促销关键词:BTN70503Z,DNA marker(300-10000bp),DNA ladder(300-10000bp)
·硅胶膜DNA离心吸附柱(大量提取)
编号:BTN90303
英文名称:Silica Spin Column For Maxiprep
规格:1套
硅胶膜离心吸附柱目前广泛用于基因组DNA提取、总RNA提取、DNA反应纯化、DNA胶回收和质粒DNA制备等分子生物学实验,但是由于硅胶膜吸附核酸的能力千差万别(详细分析见百奥莱博综述Silica-DNA结合原理及影响因素),使得市场上相关产品的质量也良莠不齐。百奥莱博经过精心研究,找到特殊的化学修饰方法,使普通硅胶膜吸附核酸的能力增加3-12倍,优于市场上绝大多数产品。本产品就是基于化学修饰硅胶膜的高载量离心吸附柱。
产品特点:
1.高载量,在同等上样条件下吸附能力比同类产品高1-2倍左右。
2.与50mL离心管兼容。
3.与各种常用的,基于Silica-DNA结合原理的上柱液和洗柱液兼容。
4.可以再生使用(需要百奥莱博的离心吸附柱再生液)。
5. 结合DNA的性能不会随放置的时间变化。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
使用效果:

图注:高拷贝质粒pWXL001从70mL过夜培养菌液中提取得到。从左到右分别为第一次,第二次,第三次,第四次和第五次洗脱,每次洗脱体积均为1mL。上样体积为10μl,最后在0.8%琼脂糖凝胶中电泳后紫外观察。使用的染料为百奥莱博绿如蓝染料,电泳缓冲液为超快电泳液。第一次洗脱约25%的质粒DNA,第二次洗脱约35%的质粒DNA;第三次洗脱约20%的质粒DNA;第四次洗脱约10%的质粒DNA;第五次洗脱约8%的质粒DNA。本次实验质粒DNA产量是465.5μg,产率是6.65μg/mL
DNA marker(300-10000bp)特价促销关键词:BTN70503Z,DNA marker(300-10000bp),DNA ladder(300-10000bp)
·一管式反转录试剂盒
编号:BTN170403
英文名称:One-tube RT Kit
规格:10次
本产品是一管式反转录预混Mix,内含反转录第一链合成所需的所有试剂(MMLV、Random primers、Oligo dT Primer、dNTP Mixture、反应Buffer等),用户只需加入模板 RNA和RNase-Free 水即可进行反应。
产品特点:
1. cDNA的合成更加方便,用户只需准备模板和水即可进行反应。
2.快捷,操作步骤已经最大限度地简化,能减少污染,降低实验误差。
3. 效率高,特殊优化的oligo dT和N6 随机引物配比,反转录效率高。
4. 速度快,只需42℃,20分钟即可完成cDNA 第一链的合成。
5. 能够用于GC含量高,二级结构复杂的RNA 模板,合成cDNA片段长度可达12kb。
6. 兼容性好,合成的cDNA可直接用于荧光定量PCR反应,灵敏度高、稳定性好。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 2×RT MasterMix | 0.1ml |
| RNase-Free 水 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
使用方法:
1. 解冻后颠倒轻弹混匀各组分,以20μL 体系为例,按下表加入(2×RT Master Mix很粘稠,取用前请短暂离心,并避免吸头外壁沾附损失):
2×RT MasterMix
| 10μl | |
| Total RNA/mRNA 模板(自备) | 50ng-2μg/5-200ng |
| 补RNase-Free 水到 | 20μl |
注意:对于二级结构很复杂的RNA 模板,推荐使用变性步骤,即在操作步骤之前,将模板RNA在65℃孵育5分钟后迅速转移到冰上,再进行下一步操作。
2. 轻轻混匀,42℃孵育20分钟进行反转录反应。
注意:对亍二级结构复杂或者GC含量高的模板,可以提高温度至50℃,以增强反转录效率。
3. 85℃加热5秒钟灭活反转录酶置冰上备用(更长时间保存请置于-20℃)。
注意事项:
1. 实验过程中请注意避免RNase污染,防止RNA降解或实验中的交叉污染。
2. 使用之前请完全溶解并充分混匀,以防因盐离子浓度丌均影响实验结果。
3. 使用后应尽快放回-20℃,避免反复冻融。
4. RNA模板的完整性对cDNA合成效率起着决定性作用,因此请选择可靠的RNA提取/纯化方法。
5. 如果扩增片段较长或者RNA结构复杂,为了加强转录效果,可以将RNA单独置于65-70℃加热5-10分钟后再加入体系。
6. 操作人员请带口罩和一次性手套,并经常更换手套。
我公司强烈推荐核酸电泳和回收系列产品,热情期待您的咨询选购DNA marker(300-10000bp)特价促销。
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文献和实验质分子量标准(19-119KD) (50次)--每支 280元 五. 秋季部分产品特价促销单 具体产品和价格如下: 一. DNA分子量标准产品: DNA分子量标准 规格 优惠价 DL2000 50次 58元 参照片断(bp):100 、250、500、750、1000、2000bp Marker1 50次 58元 参照片断(bp):100 、200、300、400、500、600bp Marker2 50次 58元 参照片断(bp):100 、300、500
1、Marker选择标准(1)应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker,这样对目标片段大小的估计较准确。(2)所选marker应能清楚反映目标片段的大小,且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时,目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来,若二者不能兼顾,将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q:为什么marker条带非常模糊,无法辨别具体条带?A:出现上述情况,可能有以下几个原因:1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染;2. 电泳
DL5000 DNA Marker.doc
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