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- 上海抚生
- FS-P1288
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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
51
- 英文名：
Soluble Starch Medium
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：可溶性淀粉培养基图片
英文名称：Soluble Starch Medium
产品规格：250g
产品用途：用于微生物的淀粉水解试验成分(g/L)可溶性淀粉 10.0磷酸氢二钾 1.0硫酸镁 1.0氯化钠 1.0硫酸铵 2.0碳酸钙 2.0硫酸亚铁 0.001氯化锰 0.001硫酸锌 0.001pH值7.2 ± 0.2 25℃用法称取本品 17g,加入溶解于1000ml蒸馏水中 , 121℃高压灭菌15 分钟,备用。
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.可溶性淀粉培养基图片金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
可溶性淀粉培养基图片【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
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载脂蛋白C1Elisa检测试剂盒英文名称：APO-C1 ELISA Kit英文缩写：APO-C1
载脂蛋白C2Elisa检测试剂盒英文名称：APOC2 ELISA Kit英文缩写：APOC2
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载脂蛋白C3Elisa检测试剂盒英文名称：Apo C3 ELISA Kit英文缩写：Apo C3
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操作步骤：
1、可溶性淀粉培养基图片按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验的思路。 研究内容： 图片来源：Brain 此前有研究证明光氧合（Photo-oxygenation）可以显著抑制 β 淀粉样蛋白的聚集与细胞毒性。为了在体内对大脑中的光氧合进行更好的调控，研究团队对常规用来探测大脑内 β 淀粉样蛋白聚集的 BAP-1 探针进行了改造，以此建立了具有光催化功能的 BAP-1 光触媒。这种催化剂分子量极小，能够轻易到达 β 淀粉样蛋白（Aβ）聚集的区域。 图片来源：Brain 体外实验结果显示，使用 660nm 的近红外光线照射 BAP-1 光触媒，能够将分子
结构部分由 E1 和 E2 两个亚结构域组成，胞质内区域称为 E3 结构域 ［2］。 图片来源于：Coburger I et al．Analysis of the overall structure of the multi-domain amyloid precursor protein (APP) Aβ是由 APP 编码的蛋白经一系列水解酶酶切产生（学霸自行跳过文字，看图脑补即可）。APP 在跨膜分泌过程中共有 2 条水解途径，即不产生 AD 的非淀粉
反应（淀粉被分解）为琼脂培养基呈深蓝色、菌落或培养物周围出现无色透明环、或肉汤颜色无变化。阴性反应则无透明环或肉汤呈深蓝色。 淀粉水解系逐步进行的过程，因而试验结果与菌种产生淀粉酶的能力、培养时间，培养基含有淀粉量和pH等均有一定关系。培养基pH必须为中性或微酸性，以pH7.2最适。淀粉琼脂平板不宜保存于冰箱，因而以临用时制备为妥。 3、V-P试验 某些细菌在葡萄糖蛋白胨水培养基中能分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸缩合，脱羧成乙酰甲基甲醇，后者在强碱环境下，被空气中氧氧化为二乙酰，二乙酰与蛋白胨中的胍
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