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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
47
- 英文名:
Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
公司提供固氮菌用阿须贝氏培养基品牌的研培养基,销售培养基,与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的固氮菌用阿须贝氏培养基品牌货期快、质量品牌有保障,售后技术服务完善。
产品名称:固氮菌用阿须贝氏培养基品牌
英文名称:Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium
产品规格:250g
产品用途:用于固氮菌的分离培养产品用法:称取本品30.7克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
产品图片:
菌液制备与稀释:
1.固氮菌用阿须贝氏培养基品牌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
培养基制备:
被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
固氮菌用阿须贝氏培养基品牌【实验方法】
1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
细胞维结合蛋白2Elisa检测试剂盒英文名称:CRABP2 ELISA Kit英文缩写:CRABP2
细胞程序性死亡蛋白1Elisa检测试剂盒英文名称:PDCD1 ELISA Kit英文缩写:PDCD1
细胞程序性死亡蛋白1配体1Elisa检测试剂盒英文名称:PDCD1LG1 ELISA Kit英文缩写:PDCD1LG1
细胞程序性死亡蛋白1配体2Elisa检测试剂盒英文名称:PDCD1LG2 ELISA Kit英文缩写:PDCD1LG2
细胞程序性死亡蛋白5Elisa检测试剂盒英文名称:PDCD5 ELISA Kit英文缩写:PDCD5
细胞程序性死亡蛋白6Elisa检测试剂盒英文名称:PDCD6 ELISA Kit英文缩写:PDCD6
细胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白Elisa检测试剂盒英文名称:PDCD6IP ELISA Kit英文缩写:PDCD6IP
细胞膜DNA抗体Elisa检测试剂盒英文名称:cmDNA ELISA Kit英文缩写:cmDNA
现货供应 GOGA5 Polyclonal Antibody 高尔基体膜相关蛋白5 多克隆抗体
现货供应 IFM2 Polyclonal Antibody 干扰素诱导跨膜蛋白2 多克隆抗体
现货供应 PRKRA Polyclonal Antibody 干扰素诱导的双链RNA依赖性蛋白激酶激活因子A 多克隆抗体
现货供应 IFIT3 Polyclonal Antibody 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3 多克隆抗体
现货供应 IFIT2 Polyclonal Antibody 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白2 多克隆抗体
现货供应 IFT1B Polyclonal Antibody 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1B 多克隆抗体
现货供应 IFI6 Polyclonal Antibody 干扰素诱导蛋白6 多克隆抗体
现货供应 IFI44 Polyclonal Antibody 干扰素诱导蛋白44 多克隆抗体
现货供应 IN35 Polyclonal Antibody 干扰素诱导蛋白35kDa 多克隆抗体
现货供应 MX1 Polyclonal Antibody 干扰素诱导GTP结合蛋白Mx1 多克隆抗体
固氮菌用阿须贝氏培养基品牌大鼠前列腺酸性酶(PAP)ELISA Kit 现货促销
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA Kit 现货促销
大鼠前列腺素F(PGF)ELISA Kit 现货促销
大鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA Kit 现货促销
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大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISA Kit 现货促销
大鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA Kit 现货促销
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大鼠皮质醇(CoRtisol)ELISA Kit 现货促销
大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA Kit 现货促销
操作步骤:
1、固氮菌用阿须贝氏培养基品牌按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
产品名称:固氮菌用阿须贝氏培养基品牌
英文名称:Nitrogen-fixing bacteria with the A Sugai’s medium
产品规格:250g
产品用途:用于固氮菌的分离培养产品用法:称取本品30.7克,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
产品图片:
菌液制备与稀释:
1.固氮菌用阿须贝氏培养基品牌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
培养基制备:
被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
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1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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操作步骤:
1、固氮菌用阿须贝氏培养基品牌按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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