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25
- 英文名:
Double Lactose Bile Medium
- CAS号:
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- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品名称:双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基图片
英文名称:Double Lactose Bile Medium
产品规格:250g
产品用途:用于化妆品中粪大肠菌群的测定(GB标准)用途:用于化妆品中粪大肠菌群的检验。成分(g/L)蛋白胨 40.0猪胆盐 10.0乳糖 10.0溴紫 0.02卵磷脂 2.0吐温80 14.0pH值 7.4±0.1 25℃用法称取本品 76.0g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装试管(每支试管中加入一个小倒管),115℃高压灭菌20 分钟,备用。
产品图片:
菌液制备与稀释:
1.双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基图片金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
培养基制备:
被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基图片【实验方法】
1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
组蛋白脱乙酰基酶9Elisa检测试剂盒英文名称:HDAC9 ELISA Kit英文缩写:HDAC9
组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶SETD7Elisa检测试剂盒英文名称:SETD7 ELISA Kit英文缩写:SETD7
细胞分裂周期因子23Elisa检测试剂盒英文名称:CDC23 ELISA Kit英文缩写:CDC23
细胞分裂周期因子25Elisa检测试剂盒英文名称:CDC25 ELISA Kit英文缩写:CDC25
细胞外信号调节激酶1Elisa检测试剂盒英文名称:ERK1 ELISA Kit英文缩写:ERK1
细胞外信号调节激酶2Elisa检测试剂盒英文名称:ERK2 ELISA Kit英文缩写:ERK2
细胞外基质金属蛋白酶诱导因子Elisa检测试剂盒英文名称:EMMPRIN ELISA Kit英文缩写:EMMPRIN
细胞外基质金属蛋白酶诱导因子Elisa检测试剂盒英文名称:EMMPRIN/CD147 ELISA Kit英文缩写:EMMPRIN/CD147
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操作步骤:
1、双料乳糖胆盐(含中和剂)培养基图片按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验内,振摇试管混匀,做成1:100的稀释液。 3.1.3 另取1mL灭菌吸管,按上条操作依次做10倍递增稀释液,每递增稀释一次,换用1支1mL灭菌吸管。 3.1.4 根据食品卫生标准要求或对检样污染情况的估计,选择三个稀释度,每个稀释度,接种3管。 3.2 乳糖发酵试验 将待检样品接种于乳糖 胆盐发酵管内,接种量在1mL以上者,用双料乳糖胆盐发酵管,1mL及1mL以下者,用单料乳糖胆盐发酵管。每一稀释度接种3管,置36±1℃ 温箱内,培养
后校正pH,分装烧瓶,每瓶225mL,121℃高压灭菌15min。3 乳糖胆盐发酵管成分:蛋白胨 20g猪胆盐(或牛,羊胆盐) 5g乳糖 10g0.04%滇甲酚紫水溶液 25m蒸馏水 1000mLpH7.4制法:将蛋白胨,胆盐及乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,分装每管10mL,并放入一个小倒管,115℃高压灭菌15min。注:双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外,其他成分加倍。4 乳糖发酵管成分:蛋白胨 20g乳糖 10g0.04%溴甲酚紫水溶液 25mL蒸馏水 1000mLpH7。4制法:将蛋白
管。 2.3 接种针。 2.4 显微镜。 2.5 超净工作台。 2.6 玻片、酒精灯、洗耳球、试管架。 2.7 天平:感量0.01g。 2.8 灭菌釜。 2.9 培养皿(直径为90mm)、试管,经121℃、30分钟灭菌。 2.10试管夹、酒精灯、秒表、载玻片 3.培养基及试剂: 3.1 乳糖胆盐发酵管:按照制造厂家使用说明进行配制,灭菌。 3.2
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