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- 上海抚生
- FS-P1197
- 进口/国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
King Medium A
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
产品名称：绿脓菌素测定培养基（PDP）说明书
英文名称：King Medium A
产品规格：250g
产品用途：用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验（GB标准）用途:用于绿脓杆菌的绿脓菌素测定试验。成分(g/L)蛋白胨 20.0氯化镁 1.4硫酸钾 10.0琼脂 18.0pH值7.4 ± 0.1 25℃用法称取本品 49.4g,另称取 10g甘油,溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
产品图片：
公司提供绿脓菌素测定培养基（PDP）说明书的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的绿脓菌素测定培养基（PDP）说明书货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、绿脓菌素测定培养基（PDP）说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
菌液制备与稀释：
1.绿脓菌素测定培养基（PDP）说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
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文献和实验甲基红试剂盒、HB8281 V-P试剂盒、HB8279 Kovacs氏靛基质试剂盒 铜绿假单胞菌 HB5187绿脓菌素测定培养基(PDP）、HB2100氧化酶试纸、HB8484假单胞菌产荧光色素培养基 枯草芽孢杆菌 HB8300芽孢染色液 白色念珠菌 HB7015念球菌显色培养基、HB0236-1 1%吐温80-玉米琼脂培养基
，其他种属根据细胞培养条件选择合适的温度。 2．每孔加入10 μL不同浓度的药物刺激激（1 中加了细胞的，留 2 个对照组不加药物，加 入同体积的培养基）。 3．将96孔板在37°C，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。 注：同上。根据不同实验细胞需求选择适当的孵育条件和时间。 4．每孔加入10 μL的CCK-8溶液。37°C，5%CO2培养箱中孵育1~4 h。 注：同上。根据不同实验细胞需求选择适当的孵育条件和时间。 5．酶标仪测定450 nm处的吸光度。 6．如果暂时不测定
℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
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