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- 上海谷研
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- GOY-T4308
- 进口/国产
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Thyroglobulin Ab
- 库存：
29
- 标记物：
10 ul serum plasma
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
MTPL
- 检测范围：
0 - 9000 IU/ml / 10 IU/ml
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
96 wells
1.37℃恒温箱。
2.标准规格酶标仪。
3.精密移液器及一次性吸头
4.蒸馏水，
5.一次性试管
6.吸水纸
组成结构：
1、甲状腺球蛋白Ab德国DRG试剂盒原装进口操作中避免任何细胞。使用不含热原和内的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、EDTA、柠檬酸盐、肝素可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆：将组织加入适量盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应 在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
标本的采集及保存：
1.甲状腺球蛋白Ab德国DRG试剂盒原装进口血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
3.尿液：用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。 检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以 使细胞破坏并 放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
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甲状腺球蛋白Ab德国DRG试剂盒原装进口 N-Benzylglycinecas号: 17136-36-6 质量规格：>98.0%,BR
Zanamivircas号: 139110-80-8 质量规格：>98%,BR,一水物
Zanamivircas号: 139110-80-8 质量规格：HPLC≥98.0%,标准品
Doxifluridine/5-Fluoro-5′-deoxyuridinecas号: 436349 质量规格：>99%,BR
Methazolamidecas号: 554-57-4 质量规格：≥97.0%,BR
Methazolamidecas号: 554-57-4 质量规格：HPLC≥99.0%,标准品
Ziprasidonecas号: 146939-27-7 质量规格：含量≥99%
Seratrodastcas号: 112665-43-7 质量规格：含量≥98.0%
Metolazonecas号: 17560-51-9 质量规格：>99%,BR
Metolazonecas号: 17560-51-9 质量规格：HPLC≥99.0%,标准品
注意事项：
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值
大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照甲状腺球蛋白Ab德国DRG试剂盒原装进口说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
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文献和实验Western Blot、ELISA等实验是目前实验室最常用的检测蛋白量的实验方法。然而许多研究人员都会在这些实验过程中遇到背景过高或信号太弱等问题，影响了结果分析和实验进度。如何更好地解决实验中遇到的这些问题？许多研究者花费了大量的时间和经费优化实验条件以求得到更好的结果，结果却往往差强人意。 为了更好地解决这个虽然很小，却困扰很大的问题--低信号/高背景，德国默克公司经验丰富的研发团队经过不断摸索开发出了SignalBoostTM 免疫信号增强试剂盒（货号：407207）。该试剂盒是一种
96T 5000 原装进口 F6628 肾小球基底膜抗体（GBM ） ELISA 96T 3000 原装进口 F6633 乳链蛋白酶抗体（Lactoferin Ab ） ELISA
与SafetyTector™ S孵育后，均不再检测到感染性。 分析性能评价 除了对使用者安全之外，强大的分析性能对诊断试剂盒的开发和验证也是必不可少的。选择合适的稀释液对性能至关重要。分析潜在感染样本的一个挑战是如何产生病毒灭活效果但不干扰抗原-抗体相互作用而导致错误结果。CANDOR 在开发区SafetyTector™ S的过程中实现了这种平衡。在德国联邦药物和医疗器械研究所(BfArM)列出的市售快速抗原测试中，通过用SafetyTector™ S替换各自提供的稀释和提取缓冲液来研究分析性能。在这些不同
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