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- 百奥莱博
- M06256-LYH
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
234
- 英文名：
GSK189254A
- CAS号：
720690-73-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括H3受体拮抗剂(GSK189254A)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：H3受体拮抗剂(GSK189254A)
英文名称：GSK189254A
产品货号：M06256
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
GSK189254A(GSK189254)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂，对人类和大鼠H3的pKi值分别为9.59-9.90and8.51-9.17。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：720690-73-3
纯度：98.58%
分子式：C₂₁H₂₅N₃O₂
分子量：351.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了H3受体拮抗剂(GSK189254A),，我公司还供应以下相关产品：
名称：细胞自噬检测试剂盒(IF/ICC法)，双色可选
货号：KFS304
规格：100-200T
自噬是由Ashford 和Porter 在1963 年发现细胞内有“自己吃自己”的现象后提出的概念。它是指细胞内，从粗面内质网的无核糖体附着区脱落的双层膜包裹部分胞质和细胞内需降解的细胞器、蛋白质等成分形成自噬体（autophagosome），并与溶酶体融合形成自噬溶酶体，降解其所包裹的内容物的过程。自噬对于细胞自身的代谢和某些细胞器的更新有着重要意义。
LC3B 蛋白在自噬活动中起着重要作用，通常情况下，LC3B 蛋白驻留于细胞质中，但随着磷脂酰乙*胺的分解和脂化，LC3 蛋白与吞噬泡作用，这一特性已成为自噬体膜上的通用标志。
本试剂盒采用LC3B 兔多抗，可以用于荧光显微镜、共聚焦显微镜以及高内涵成像分析。试剂盒同样提供磷酸氯喹（chloroquinediphosphate）以便人为控制自噬体的形成。在磷酸氯喹处理之后，溶酶体pH 上升，正常的自噬过程被干扰，形成自噬体累积。
名称：Methylproamine
货号：M02093
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Methylproamine是DNA结合的辐射保护剂，能修复辐射诱导的短暂活性氧。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：188247-01-0
纯度：99.84%
分子式：C₂₈H₃₁N₇
分子量：465.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Tiamulin fumarate
货号：M03594
规格：1mL(10mM)|250mg|1g
Tiamulin(fumarate)是一类二萜兽药，广泛用于控制猪的传染疾病，包括猪痢疾和地方性肺炎等。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：55297-96-6
别名：Thiamutilin fumarate
纯度：98.0%
分子式：C₃₂H₅₁NO₈S
分子量：609.81
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：(R)-(-)-Ibuprofen
货号：M04549
规格：1mL(10mM)|200mg
(R)-Ibuprofen是ibuprofen的低活性对映体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51146-57-7
别名：(R)-Ibuprofen
纯度：98.49%
分子式：C₁₃H₁₈O₂
分子量：206.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Acetohexamide
货号：M05637
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Acetohexamide是第一代磺脲类药物用于治疗2型糖尿病；刺激胰腺分泌胰岛素。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：968-81-0
分子式：C₁₅H₂₀N₂O₄S
分子量：324.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)调节剂
货号：M06015
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Rapastinel(GLYX-13)是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)调节剂,具有部分激动剂特性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：117928-94-6
别名：GLYX-13;Thr-Pro-Pro-Thr-NH2
纯度：99.49%
分子式：C₁₈H₃₁N₅O₆
分子量：413.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Oxybutynin chloride
货号：M06650
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
氯化Oxybutynin是抗胆碱药，能缓解排尿困难等。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1508-65-2
纯度：98.15%
分子式：C₂₂H₃₂ClNO₃
分子量：393.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：caspase-5抑制剂药物筛选试剂盒
货号：HR8240
规格：100T
名称：4%多聚*醛溶液(0.1M甲*酸钠溶液，pH7.4)
货号：BTN160219
规格：250mL
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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