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- 上海抚生
- FS-P1125
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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：碱性L-G培养基基础说明书
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于酸性物质处理的结核杆菌标本1、产品用途：用于酸性物质处理的结核杆菌标本。2、产品用法：称取本品49.84克，并吸取甘油12ml，加热搅拌溶解于600ml蒸馏水中，煮沸约5-10分钟121℃高压灭菌，15分钟取出。待冷至约55℃左右时，以无菌操作加入无菌搅匀的全蛋液1000 ml ,混匀（避免产生气泡），分装20*150 mm试管每管约8 ml，置成长斜面，用85℃流动蒸汽灭菌50分钟，备用。
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.碱性L-G培养基基础说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
碱性L-G培养基基础说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
快肌肌钙蛋白CElisa检测试剂盒英文名称：TNNC2 ELISA Kit英文缩写：TNNC2
补体1qElisa检测试剂盒英文名称：C1q ELISA Kit英文缩写：C1q
补体1抑制因子Elisa检测试剂盒英文名称：C1INH ELISA Kit英文缩写：C1INH
补体1抑制物抗体Elisa检测试剂盒英文名称：C1INH ELISA Kit英文缩写：C1INH
补体1抑制物抗体-IgGElisa检测试剂盒英文名称：C1INH-IgG ELISA Kit英文缩写：C1INH-IgG
补体1抑制物抗体-IgMElisa检测试剂盒英文名称：C1INH-IgM ELISA Kit英文缩写：C1INH-IgM
补体3aElisa检测试剂盒英文名称：C3a ELISA Kit英文缩写：C3a
补体3裂解产物Elisa检测试剂盒英文名称：C3SP ELISA Kit英文缩写：C3SP
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现货供应 GCM2 Polyclonal Antibody 绒毛膜特异性转录因子GCM2 多克隆抗体
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操作步骤：
1、碱性L-G培养基基础说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验。 2) 在121℃、15psi下灭菌15分钟。 3) 待溶液冷却至室温，加入无菌0.2mol/L L-谷氨酰胺溶液规定体积、无菌7.5%（w/v）碳酸氢钠溶液规定体积，加注射用水（20℃～30℃）至规定体积，混匀。 4) 如果必要，用1mol/L 氢氧化钠溶液或1mol / L盐酸溶液调pH至所需值。 5) 溶液应在2℃～8℃下避光保存。 具体使用方法参照培养基包装袋上的说明书。 3 注意事项 (1) 细胞培养用水一般为三蒸水（经石英蒸馏器蒸馏）或超纯水，医药生产上一般为注射
，使用 1 mL 移液器吸出上层较小颗粒，继续剪碎组织，重复加入1640基础培养基，直至所有的组织大小均符合要求。 将肿瘤组织悬液转移至 50 mL 离心管中，加入 1640 基础培养基，250 g离心5 min，弃上清，加入4.5 mL 的 1640 基础培养基，重悬细胞沉淀并转移至培养皿中。 加入 500 μL 的 10×Triple Enzyme stock solution 混合酶溶液，轻轻吹打至充分混匀，转移至37℃水浴摇床消化孵育 1~2 h。 消化结束后用 1640 基础培养基
相同条件下，L-谷氨酰胺几乎完全降解。 32. 什么培养基中可以省去加酚红？ 酚红在培养基中用作PH值的指示剂：中性时为红色，酸性时为黄色，碱性时为紫色。研究表明，酚红可以模拟固醇类激素的作用，（特别是雌激素）。为避免固醇类反应，培养细胞，尤其是哺乳类细胞时，用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测，一些研究人员在做流式细胞检测时，不使用加有酚红的培养基。 33. 如何用台盼兰计数活细胞？ 用无血清培养基把细胞悬液稀释到200～2 000个/毫升
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