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- 上海抚生
- FS-P1043
- 进口/国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
Tryposec Soya Modified
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
产品名称：大豆-干酪素消化物培养基价格
英文名称：Tryposec Soya Modified
产品规格：250g
产品用途：用于金黄色葡萄球菌的MPN测定，增菌培养，氯化钠浓度可根据需要而调整产品用途：用于金黄色葡萄球菌的MPN测定，增菌培养，氯化钠浓度可根据需要而调整产品用法：称取本品3.0克，溶于100ml蒸馏水中，分装于试管中，121℃高压灭菌15分钟备用。
产品图片：
公司提供大豆-干酪素消化物培养基价格的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的大豆-干酪素消化物培养基价格货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、大豆-干酪素消化物培养基价格按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
菌液制备与稀释：
1.大豆-干酪素消化物培养基价格金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
肌神经蛋白Elisa检测试剂盒英文名称：MYNN ELISA Kit英文缩写：MYNN
肌酐Elisa检测试剂盒英文名称：Cr ELISA Kit英文缩写：Cr
肌原纤蛋白1Elisa检测试剂盒英文名称：FBN1 ELISA Kit英文缩写：FBN1
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4-(2-Aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride,hydrochloride 4-2磺酰氟盐酸盐 50mg
3-Amino-9-ethylcarbazole 3-氨基-9-乙基 25g
AEC Stain Kit 5 preps
Aflatoxin B1 from Aspergillus flavus 黄曲霉毒素B1 5mg
Aflatoxin B2 黄曲霉毒素B2 1mg
Azure C 天青C 25g
Barbituric acid 巴酸 25g
Alginic acid 海藻酸 250g
Alloxan, monohydrate 阿脲 5g
Climbazol 甘宝素 500g
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文献和实验PromoCell的人类心肌细胞的来源PromoCell的人类心肌细胞（HCM）分离自成人心脏的心室，该组织来源于正在进行心脏移植的患者的外植心脏。a）当一个大样本的心肌进行了灌注和不完全消化时，会分离得到的杆状的心肌 细胞。其中一些细胞会自发进行常规的收缩，而其它一些只有受到刺激时才会收缩。由于其收缩功能，它们通常能用于生理研究。然而，有规律的肌节排布，会阻止大多数的细胞附着到TC培养皿上，因此，它们在体外是无法生长的。b）而另外一种情况下，当成人心肌进行的是完全消化，则可以分离和培养
心脏是哺乳动物最先形成的器官之一，这使得它极易受到内在和外在疾病因素的影响。 心肌细胞的分化受转录途径的调节，产生不同的心肌细胞群，例如窦房结细胞、房室细胞、心房细胞、心室细胞和浦肯野细胞。 每个群都与特定的心脏疾病相关，因此可以通过类器官对相关疾病进行建模。3D 培养心脏类器官（human cardiac organoids，hCOs）由于具有更复杂的结构和更多样的细胞类型，正在逐步成为更适用于研究心脏发育、物测试的体外模型。 本篇文章基于 Nature Biotechnology
度 OD 值，以反映出活细胞数目。实验步骤1. 接种细胞：用含 10% 胎牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔合适的细胞数量接种到 96 孔板，每孔体积 180 ul。2. 培养细胞：同一般培养条件，可根据试验目的和要求决定培养时间。3. 呈色：每孔加 MTT 溶液（5 mg/ml 用 PBS 缓冲液 pH=7.4 配制）20 ul。继续孵育 4 小时，终止培养，小心弃去孔内培养上清液，对于悬浮细胞，需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加 150ul DMSO，振荡 10 分钟，使结晶物充分融解
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