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- 上海抚生
- FS-P1011
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- 2025年07月06日
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- 文献和实验
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- 库存：
58
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：抗生素检定培养基3号（usp）价格
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于药品抗生素效价测定称取本品17.5g，加热溶解于1000ml纯化水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.抗生素检定培养基3号（usp）价格金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
抗生素检定培养基3号（usp）价格【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
自噬/苄氯素1调节因子1Elisa检测试剂盒英文名称：AMBRA1 ELISA Kit英文缩写：AMBRA1
自噬相关16样蛋白1Elisa检测试剂盒英文名称：ATG16L1 ELISA Kit英文缩写：ATG16L1
伊默菌素Elisa检测试剂盒英文名称：EMD ELISA Kit英文缩写：EMD
血小板/内皮细胞粘附分子1Elisa检测试剂盒英文名称：PECAM1 ELISA Kit英文缩写：PECAM1
血小板/内皮细胞粘附分子-1Elisa检测试剂盒英文名称：PECAM-1/CD31 ELISA Kit英文缩写：PECAM-1/CD31
血小板内皮细胞粘附分子1Elisa检测试剂盒英文名称：PECAM1 ELISA Kit英文缩写：PECAM1
血小板内皮细胞粘附分子-1Elisa检测试剂盒英文名称：PECAM-1/CD31 ELISA Kit英文缩写：PECAM-1/CD31
血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1Elisa检测试剂盒英文名称：TSP-1 ELISA Kit英文缩写：TSP-1
D-Luciferin, free acid D-虫荧光素游离酸25 mg
D-Luciferin, free acid D-虫荧光素游离酸100 mg
D-Luciferin, free acid D-虫荧光素游离酸1 g
D-Luciferin, potassium salt D-虫荧光素钾盐 25 mg
D-Luciferin, potassium salt D-虫荧光素钾盐 100 mg
D-Luciferin, potassium salt D-虫荧光素钾盐 1 g
D-Luciferin, sodium salt D-虫荧光素钠盐 25 mg
D-Luciferin, sodium salt D-虫荧光素钠盐 100 mg
D-Luciferin, sodium salt D-虫荧光素钠盐 1 g
D-Luciferin phosphate D-荧光素盐5 mg
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操作步骤：
1、抗生素检定培养基3号（usp）价格按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验体积的 1%（有资料说不大于 2%）。如果加入菌悬液的体积过小，则在同次实验中，不同次加入菌悬液的体积相差较大， 造成实验误差；如果加入菌悬液的体积过大，则会使上层培养基变稀，并且因菌悬液的温度较低，加至培养基中可能造成培养基结块，影响测定结果。对于加入菌悬液体积的控制，可通过调节菌悬液的浓度来实现。下面为在海博生物技术公司生产的抗生素检定Ⅳ号琼脂上，莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果：图 a 连续培养 7 天的短小芽孢菌图 b 莫能菌素对短小芽孢菌的抑菌效果从照片可以看出，菌悬液中芽孢率符合要求（≥ 85
一、目的和要求 1. 了解管碟法的原理。2. 掌握二剂量法测定抗生素效价单位的技术和计算方法。二、原理抗生素的生物检定是以抗生素对微生物的抗菌效力作为效价的衡量标准，具有与应用原理相一致、用量少和灵敏度高等优点。管碟法是琼脂扩散法中的一种，已被各国药典广泛采用，作为法定的抗生素生物检定方法。当抗生素在菌层培养基中扩散时，会形成抗生素浓度由高到低的自然梯度，即扩散中心浓度高而边缘浓度低。因此，当抗生素浓度达到或高于MIC（最低抑制浓度）时，试验菌就被抑制而不能繁殖，从而呈现透明的抑菌圈。根据扩散
支原体（Mycoplasma）又称霉形体，广泛分布于自然界（有80余种），为目前发现的最小最简单的细胞，也是唯一一种没有细胞壁的原核细胞。支原体基因组为一环状双链DNA，分子量小，基因数量为480个，直径50-300 nm，能通过细菌滤器，大小介于细菌和病毒之间。菌落小（直径0.1-1.0 mm），在固体培养基表面呈特有的“油煎蛋”状。不能维持固定的形态而呈现多形性，对渗透压敏感，对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感。革兰氏染色不易着色，故常用Giemsa染色法将其染成淡紫色。 支原
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