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M1培养基说明书

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  • 上海抚生
  • FS-P1329
  • 进口/国产
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      M1 Medium

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      详见说明书

    • 供应商

      上海抚生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      250g

    配制方法:
    1.M1培养基说明书称取以上组分,或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品,用1000ml去离子水重悬,加热搅拌使其全部溶解。
    2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是:121°C高温灭菌15min
    3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
    4. 对于酵母和霉菌含量高的样品,则用100mm培养皿,每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
    产品介绍:
    产品名称:M1培养基说明书
    英文名称:M1 Medium

    产品规格:250g
    产品用途:用于细菌培养。用途:用于细菌培养。用法称取本品 20.41g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
    产品图片:

    产品细节图片1
     配制:
    1.M1培养基说明书配料
    在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
    2.溶解
    淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度9597℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
    3.PH
    1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
    4.过滤
    滤纸或棉花进行过滤。
    5.分装
    一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
    6.包扎
    分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
    7.灭菌
    按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
    8.摆斜面
    灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2
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    M1培养基说明书25 Testoagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 抗體 (FITC), 鼠單抗FCM   

    25 TestCoagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 抗體 (APC), 鼠單抗FCM   
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    25 TestCEACAM3 / CD66d 抗體 (PE), 鼠單抗FCM   
    25 TestRELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 抗體 (FITC), 鼠單抗FCM   
    M1培养基说明书培养基的成分: 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。

     

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    • MEM培养基说明书中文版

      1、保存在2-8度干燥环境,避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水,混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中,轻柔搅拌,勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积,搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3(过滤后pH值一般要升高0.1到0.3):用1N NaOH 和 1N HCl,边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后,封闭容器,直至过滤

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      能诱导工程化细菌表达 IFN-γ。 接着,研究团队将经超声诱导后的细菌培养基(含分泌肽的 IFN-γ 可分泌出细菌)与肿瘤细胞共孵育,发现可明显抑制肿瘤细胞活性。而将经超声诱导后的细菌培养基(含 IFN-γ)与巨噬细胞共孵育,结果显示 M1 型巨噬细胞占比明显增加,表明超声诱导工程化细菌表达产生的 IFN-γ 具有肿瘤杀伤活性并能诱导 M1 型巨噬细胞极化(图 2)。 图 2. 超声诱导细菌表达 IFN-γ 的肿瘤细胞杀伤活性及其诱导 M1 型巨噬细胞极化 接着研究团队利用该方法应用到乳腺

    • 大神教你瞬时转染快,准,狠!

      板液体每孔在 2ml 左右,不宜太多,或者太少。取两个 1.5mlEP 管,记为 A 管,B 管,每个 EP 管加入 250ul Opti-MEM I,然后 A 管加入 5-10ul lipofectamine 2000,B 管加入 100pM-200pM 的 siRNA(见买来的 siRNA 说明书),然后静置 5min,混合在一起,静置 20min,用 AB 混合液加入到 1.5ml 的无血清培养基 C 内,混匀; 将六孔板里的细胞的液体吸出,用 PBS 清洗两遍; 将 ABC 混合液 2ml

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