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50T
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文献和实验活细胞RNA酶,植物RNA助提剂PLANTaid帮助结合多糖多酚并通过离心去除,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。♦ 产品特点:1. 离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。2. 不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒(包括多糖多酚困难样品)
后要回收,效果不好,还常常降解RNA,让人望而生畏,而且成本高昂,单单Qiagen的配套DNA酶柱上消化试剂盒就要1100元/50次,如果还要使用RNA清洁纯化回收DNA酶消化后的盒子就更昂贵了。近年来北京艾德莱又投入大量研发人力物力,终于独家并且首家推出RN38 EASYspin plus 植物RNA提取试剂盒解决了DNA残留问题,该试剂盒使用基因组DNA清除柱子,配合独家研发的溶液,不需要DNA酶消化,操作简单仅需增加10秒钟清除基因组DNA残留的步骤,不用苯酚,氯仿,30分钟完成全部试验过程
DNA酶柱上消化试剂盒就要1100元/50次,如果还要使用RNA清洁纯化回收DNA酶消化后的盒子就更昂贵了。近年来北京艾德莱又投入大量研发人力物力,终于独家并且首家推出RN38 EASYspin plus 植物RNA提取试剂盒解决了DNA残留问题,该试剂盒使用基因组DNA清除柱子,配合独家研发的溶液,不需要DNA酶消化,操作简单仅需增加10秒钟清除基因组DNA残留的步骤,不用苯酚,氯仿,30分钟完成全部试验过程。我们测试的几种植物样品中均已经获得成功,使用Qiagen的RNeasy plant
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