TRAIL/Apo2L

特别提示：包括TRAIL/Apo2L在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：TRAIL/Apo2L
产品货号：HR0464
产品规格：100μl/500μl



除了TRAIL/Apo2L,，我公司还供应以下相关产品：



名称：台盼蓝染色细胞存活率检测试剂盒
货号：YT123
规格：100次
本试剂盒是利用正常的健康细胞能够排斥台盼蓝，而丧失细胞膜完整性的细胞可以被台盼蓝染色研制而成。严格来说，台盼蓝染色检测的是细胞膜的完整性，通常认为细胞膜丧失完整性，即可认为细胞已经死亡。台盼蓝染色后，通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数，就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。台盼蓝染色只需3-5分钟即可完成，并且操作非常简单。本试剂盒足够检测100个细胞样品。

试剂盒组份：
台盼蓝染色液(2X)————10ml
细胞重悬液———————100ml

储存条件：4℃，有效期一年。

名称：DAPI染色液
货号：YT891
规格：10ml|50ml
本品是经过精心优化几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。本DAPI染色液可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色。

DAPI是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料。和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和溴化乙锭相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。

DAPI的zuì大激发波长为340nm，zuì大发射波长为488nm；DAPI和双链DNA结合后，zuì大激发波长为364nm，zuì大发射波长为454nm。

CAS：28718-90-3
英文名称：dihydrochloride
分子式：C16H15N5·2HCl
分子量：350.25

注意事项：
1. 本DAPI染色液的浓度经过百奥莱博的优化，确保可以满足各种常规染色的需要。如需使用特定浓度的DAPI，请选购百奥莱博的DAPI(YT890)。
2. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

名称：Annexin V-kFluor555/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒
货号：KFS193
规格：10T|20T|50T|100T
在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35～36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素kFluor555 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-kFluor555 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，，不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2% BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

名称：体内巨噬细胞清除剂(阴离子氯氟松)
货号：SY0487
规格：2ml
本品是目前市场上zuì理想的用于高效巨噬细胞耗竭的氯磷酸二钠脂质体。相比中性氯氟松，阴离子氯氟松具有更高的清除效率。静脉注射0.2ml，24hr后脾脏（红髓巨噬细胞）中巨噬细胞清除率大于90%。分子包被在LUV脂质体胶囊中，具有活性高、稳定性高及使用方便等特点。本品中装载的氯膦*二钠是一种特异的杀伤巨噬细胞的药物，可以通过诱导巨噬细胞凋亡来剔除组织中的巨噬细胞。在长期保存后仍能保持均匀的、自由流动状态，不粘稠、易于注射。该产品为无菌生产。

溶液（Solution）：磷酸缓冲液（20mM磷酸钠，10%蔗糖），pH 7.0-7.5
浓度：7 mg/ml
纯度：>90%
脂类成分（Lipid composition）：磷脂酰甘油、磷脂酰胆碱和胆固醇
储存条件：4℃
结构式


名称：脂质体2000
货号：QN1288
规格：0.75ml|1.5ml
储存条件：4℃

名称：AO/EB双染试剂盒
货号：HR0452
规格：100T
AO/EB双染细胞凋亡检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。吖*橙(AO)具有膜通透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。其激发波长为488nm，吸收波长为515nm。它与细胞中DNA和RNA 结合量存在差别，复合物可发出不同颜色的荧光,红色荧光为AO-DNA(F>600nm),绿色荧光为AO-RNA或单链DNA(F>530nm)。因此，在荧光显微镜下观察，吖*橙可透过正常细胞膜，使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光；而在凋亡细胞中，因染色质固缩或断裂为大小不等的片断，形成凋亡小体。吖*橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光，或黄绿色碎片颗粒；而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖*橙AO 常与溴化乙啶EB 合用双染，因EB 只染死细胞使之产生桔黄色荧光，由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。

储存条件：A液和B液-20℃避光保存。C液2-8℃保存。
有效期：一年。

注意事项：
●本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
● 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
● 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
● zuì好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

试剂盒以外自备试剂和仪器：
● PBS ● 纯水 ● 移液器及吸头 ●离心机 ● 流式细胞仪或荧光显微镜

使用方法：

使用注意事项：
● 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体收集至管底，避免开盖时液体洒落。
●细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
●本染色试剂盒可用于细胞、细胞涂片等。以下以培养细胞的荧光显微镜检测为例，其他方法请参阅相关资料。
● AO 将DNA染成绿色，RNA染成红色，红色荧光在激发光下不久就会消失，等AO的红色荧光消失之后再拍照，否则会干扰EB的红色坏死细胞。

1．染色缓冲液的配制：根据样品数按下列比例配制染色缓冲液。取100μL试剂C加900μl无菌去离子水稀释，混匀即成染色缓冲液。
2．收集样本细胞，细胞数量在10×105个以内。
3．用PBS 洗涤细胞两次。
4．用500μl染色缓冲液将细胞重悬。
5．加入5μl AO染色液A。
6．加入5μl EB染色液B。
7．轻轻混匀后4℃避光孵育10-20分钟。
8．用PBS 洗涤细胞。
9．用荧光显微镜或流式细胞仪检测结果。AO-DNA 复合物的zuì大激发波长为488nm，zuì大发射波长为515nm，EB-DNA复合物的zuì大激发和zuì大发射波长分别为518nm和605nm。

结果分析：
正常活细胞的核染色质着绿色，形态结构正常；早期凋亡细胞的膜结构完整，核染色质着绿色，但核已开始固缩或呈串珠状；晚期凋亡细胞，核染色质发橙红色荧光，呈固缩状或串珠状，有时核碎裂散布于胞浆中；有时还可见到细胞核结构正常，但细胞着红色，为非凋亡的死亡细胞。