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- 库存:
276
- 英文名:
Enterokinase
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
50U
特别提示:包括肠激酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:肠激酶
英文名称:Enterokinase
产品货号:JN0157
产品规格:50U
肠激酶是一种高度专一性识别Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶,在Lys的C端水解多肽。它可以将胰蛋白酶原转变为胰酶,也可以将带有这个识别序列的融合蛋白切开。由于肠激酶具有高度专一性,水解效率高的特点,它被广泛地应用于基因工程产品的开发,其应用之一是作为工具蛋白酶用于重组融合蛋白质的特异性断裂,尤其适用于生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究。本产品为采用重组酵母分泌表达的高纯度、高活性的牛肠激酶,适用范围广(4~45℃,pH4.5~9.5),并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。
常见影响肠激酶活性的因素:
>2M Urea,>250mM NaCl,>20mM β-ME,>0.1% SDS,>50mM imidazole。
如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种,为获得理想的酶切结果,请先将样品透析到1×反应缓冲液中,然后再进行酶切实验。
应用举例:
图例一)重组牛肠激酶酶切反应:每个反应含有15μg的Thioredoxin-NP-27和不同数量的肠激酶。在37℃经过16小时的反应后用15℃的SDS-PAGE胶检测酶切效果。每个反应所含的酶量分别为:
Lane A: No rEK
Lane B: 0.0008 units
Lane C: 0.0015 units
Lane D: 0.003 units
Lane E: 0.008 units
Lane F: 0.015 units
Lane G: 0.03 units
质量保证:经多次柱纯化,SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带;本制品中不含有非特异性的蛋白酶切活性。
活性定义:在37℃,16小时内将0.5毫克的Thioredoxin-NP-27,95%降解为NP-27所需要的酶量定义为1个活性单位。
储存条件:-20℃,有效期一年。
除了肠激酶,,我公司还供应以下相关产品:
名称:L-谷氨酸氧化酶
货号:YT552
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的L-谷氨酸氧化酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化L-谷氨酸生成H2O2O、氨和α-酮戊二酸。
CAS:39346-34-4
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:L-glutamate + O2 + H2O = 2-oxoglutarate + NH3 + H2O2
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
名称:麦芽寡糖基海藻糖水解酶
货号:YT580
规格:100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的麦芽寡糖基海藻糖水解酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化淀粉转化成海藻糖。
CAS:170780-50-4
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:hydrolysis of (1→4)-α-D-glucosidic linkage in 4-α-D-[(1→4)-α-D-glucanosyl]n trehalose to yield trehalose and (1→4)-α-D-glucan
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
名称:3α类固醇脱氢酶(3α-HSD)(EC1.1.1.50)
货号:SNM566
规格:1KU
名称:尿酸酶(Uricase)(EC1.7.3.3)
货号:SNM568
规格:1KU
名称:甘油激酶(GK)(EC2.7.1.30)
货号:SNM581
规格:10KU
名称:黄嘌呤氧化酶(XOD)(EC1.17.3.2)
货号:SNM589
规格:1KU
名称:辣根过氧化物酶
货号:JN0139
规格:100μg
该酶可溶于100mM 磷酸盐缓冲液(pH 6.0)中。
外观:非晶型红褐色冻干粉末
来源:辣根
酶委员会编号:EC 1.11.1.7
CAS#:9003-99-0
储存温度:-20℃
比活:≥ 250 红倍酚U/mg 粉末
活性定义:在pH6.0,温度为20℃的条件下,1单位红倍酚20s内可催化生成1mg红倍酚。
分子量:40 kDa (SDS-PAGE)
等电点:7.2
最适pH:6.5
最适温度:45℃
pH 稳定性:5.0~10.0
温度稳定性:< 50℃ (pH6.0,15min)
抑制剂:*化物,硫化物,氟化物,叠氮化物
名称:糖苷内切酶S
货号:JN0169
规格:1000U
BalbGlyc糖苷内切酶是一种高特异性糖苷内切酶,可以特异性水解去除抗体Fc片段上的N型糖链,酶活受到高甘露糖和半聚糖的抑制。酶切反应的最
佳pH值为7.4,最佳反应温度为37℃。许多反应缓冲液的pH值处在6-8之间,建议客户针对不同的蛋白提前进行预实验,以确定最佳反应条件。BalbGlyc糖苷内切
酶带有His标签,易于从反应中去除。
BalbGlyc 糖苷内切酶反应缓冲液的最适pH值为6.0-8.0(下表)。
可供选择的反应缓冲液及pH:
| 兼容 Buffers | pH |
| PBS | 6.5-8.0 |
| Tris Buffer | 7.0-8.0 |
| Sodium Acetate Buffer | 6.5* |
*pH在6.0以下,需要增加酶的用量。
活性定义:在10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl,pH 7.4反应体系内,37℃反应1小时,一个单位的酶能将1μg的人源IgG切割95%以上。
质量控制:
The activity of BalbGlyc endoglycosidases on mAb.
mAb经BalbGlyc去糖基化(37度30分钟)并经FabCutter II加工为Fc和F(ab′)? 非还原电泳检测结果显示,Fc片段糖基化已经去除(泳道3,右下)。
1: mAb; 2: mAb+FabCutter II; 3: mAb+FabCutter II +BalbGlyc; M: Protein Marker
溶解方法:
1、溶解前低速离心,使冻干粉末聚集于管底。
2、用无菌ddH2O溶解,1000U酶加入50μl无菌ddH2O,5000U酶加入250μl无菌ddH2O,配制成为酶活性为20U/μl的溶液。
3、低速离心,使溶液汇聚于管底。
操作方法:
1、按照溶解说明将冻干粉溶解,配制成为20U/μl的溶液。
2、待酶切的抗体溶解在反应缓冲液里,建议浓度为0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量将酶加到反应缓冲液里,通常在中性的条件下。
4、37℃酶切1小时,取部分样品跑SDS-PAGE检测切割效果。
注意:可使用本品中的Human IgG抗体做为底物测试酶切效果,用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解,取50μl加入1μl的酶。酶切前后取样跑SDS-PAGE。
储存条件:-20℃。
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文献和实验存在于高等动物的十二指肠粘膜中,是使胰蛋白酶原水解而成为活性胰蛋白酶的肽链内切酶(endo-peptidase)。此反应要比由胰蛋白酶自身触媒引起的活性化快数十倍, EC3. 4. 21. 9.是分子量约 10万的含糖蛋白质。
。与Ni2+亲和结合的标签被紧密地结合在树脂上,在流出液中则可以得到纯化的目的蛋白。所有这三种蛋白在纯化后都正确折叠且均一分散在溶液中。纯化的膜结合蛋白E8R牛痘病毒蛋白在Tris缓冲液中除去NusA后出现了沉淀,然而加入0.02%的月桂酰基麦芽糖苷和150mM的氯化钠后,蛋白又重新变得可溶。 ■ 环麦芽糖糊精酶(Turner 2005)——这个蛋白属于α-淀粉酶家族。这个家族的蛋白通常在大肠杆菌中很难以活性形式表达出来。将其与肠激酶混合孵育24小时以上会使其活性逐渐增强,直到达到未经肠激酶
[资源][原创] 蛋白标签纯化技术——CBP(钙调蛋白结合肽)
缓冲液中能够特异性的被钙调蛋白树脂捕捉吸附,并且在中性环境中能够被2 mM EGTA洗脱,这与6组氨酸亲合标签纯化体系相比反应条件要温和许多。仅有4-kDa 大小的CBP tag 与26-kDa GST 标签相比对蛋白分子的影响非常小。在所表达的蛋白分子上包含一个凝血酶或肠激酶列解位点,依靠它可以非常方便的移除CBP标签。在哺乳动物细胞中表达的标签纯化系统(两步纯化法用于高纯度的要求)Mammalian TAP System本系统同时用到了streptavidin binding peptide
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