喜树碱溶液(5mM)

特别提示：包括喜树碱溶液(5mM)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：喜树碱溶液(5mM)
英文名称：Camptothecin (5mM)
产品货号：SY0482
产品规格：400μl

喜树碱（Camptothecin，CPT），从Camptotheca acuminata（Camptotheca，喜树）的树皮和树干中分离到的一种喹*类生物碱，呈现出抗白血病和肿瘤特性。喜树碱是一种有效的拓扑异构酶I（Topoisomerase I, Topo I）抑制剂，不可逆结合DNA-Topo I复合物，抑制Topo I切割后DNA的重新结合，并且以共价连接DNA的方式固定化酶。该酶复合物随后发生泛素化并被26S蛋白酶体破坏，zuì终将胞内拓扑异构酶消耗殆尽。低浓度的喜树碱可停滞细胞周期在S期，并以细胞周期依赖或者非依赖的方式诱导大量正常或癌变细胞发生凋亡。

喜树碱常被用来诱导并建立细胞凋亡模型，其在体外按照剂量依赖的表现诱导凋亡发生。本品以溶于DMSO的母液形式提供，浓度为5mM，只需加入细胞培养液稀释到需要的工作浓度即可，操作简单方便。

英文别名：(+)-camptothecin;(S)-camptothecin;21,22-Secocamptothecin-21-oic acid; lactone 20(S)-camptothecin; (S)-(+)-camptothecin; NSC100880;
CAS：7689-03-4
分子式：C20H16N2O4
分子量：348.36
纯度：>98 %
储存条件：-20℃，有效期一年
结构式


除了喜树碱溶液(5mM),(S)-(+)-camptothecin,,21,22-Secocamptothecin-21-oic acid,(+)-camptothecin,NSC100880,lactone 20(S)-camptothecin,(S)-camptothecin，我公司还供应以下相关产品：



名称：细胞凋亡DNA断裂片段提取试剂盒
货号：YT120
规格：50次
本试剂盒是针对细胞凋亡过程中产生的核小体间DNA链断裂而设计的。可以非常有效地抽提zuì小片段为180-200bp的DNA ladder，同时又可以抽提到50kb以上的基因组DNA。DNA ladder也称DNA fragmentation，是细胞凋亡的一个重要指标。通常观察到DNA ladder，就可以判定细胞发生了凋亡。本试剂盒足够抽提50个细胞或组织样品。

试剂盒组份：
样品裂解液———30ml
蛋白酶K————130μl
10M 醋酸铵——6ml
TE——————6ml

注意事项：需自备Tris平衡苯*、氯*和无水乙醇。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：Hoechst 33342染色液
货号：YT895
规格：10ml|50ml
本Hoechst 33342染色液可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。Hoechst 33342是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。

Hoechst 33342染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。Hoechst 33342也常用于普通的细胞核染色，或常规的DNA染色。

Hoechst 33342的zuì大激发波长为346nm，zuì大发射波长为460nm；Hoechst 33342和双链DNA结合后，zuì大激发波长为350nm，zuì大发射波长为461nm。

CAS：23491-52-3
分子式：C27H28N6O·3HCl·3H2O
分子量：615.99

注意事项：
1. 本Hoechst 33342 染色液的浓度经过百奥莱博的优化，确保可以满足各种常规染色的需要。如需使用特定浓度的Hoechst 33342，请选购百奥莱博的Hoechst 33342(YT894)。如需染色活细胞或培养的组织，请选购百奥莱博的Hoechst 33342活细胞染色液(100X) (YT896)，效果更佳。
2. 荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。活细胞或组织染色后宜立即观察。
3. 为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。抗荧光淬灭封片液(YT097)可以向百奥莱博订购。

储存条件：-20℃避光，有效期一年。

名称：DNA ladder检测试剂盒
货号：SNM522
规格：100T|50T|20T

名称：Annexin V-PE细胞凋亡检测试剂盒
货号：KFS187
规格：10T|20T|50T|100T
在正常细胞中，磷脂酰丝氨酸（PS）只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜中的磷脂酰丝氨酸（PS）由脂膜内侧翻向外侧。Annexin V 是一种分子量为35~36kD 的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V 被作为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。将Annexin V 进行荧光素PE 标记，以标记了的Annexin V 作为荧光探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。

本试剂盒可应用于培养细胞凋亡检测（不推荐用于检测组织样本）。

注意事项
1. 微量试剂取用前请离心集液。
2. Annexin V-PE 避光保存及使用。
3. 本试剂盒适用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量不以应低于1×105，不推荐用于检测组织样本。
4. 推荐使用悬浮培养细胞。如果是贴壁细胞，建议适用不含EDTA 的胰酶消化，如消化不当，可能引起假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测。可将胰酶消化后细胞的保存在含2%BSA 的PBS 中，防止进一步的损伤。
5. 细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
6. 因检测细胞的类型、凋亡诱导剂种类、使用的检测仪器不同，因而流式检测的荧光补偿也不同，因此建议每次检测均需使用未经凋亡诱导处理的细胞作为对照，进行荧光补偿的调节。

名称：细胞有丝分裂指数分析试剂盒
货号：KFS343
规格：100T
有丝分裂，又称为间接分裂，由W. Fleming (1882)年首次发现于动物及E. Strasburger 发现于植物。特点是有纺锤体染色体出现，子染色体被平均分配到子细胞，这种分裂方式普遍见于高等动植物（动物和高等植物）。有丝分裂是真核细胞分裂产生体细胞的过程。

有丝分裂指数是用来表示细胞倍增速度的指数。它可以反映在给定时刻进入有丝分裂的细胞占所有细胞的比例（%）。

组蛋白是真核生物中呈强碱性的蛋白。组蛋白可以被乙酰化、磷酸化、甲基化和泛素化修饰。这些修饰会改变染色质的空间结构，从而在基因转录调控、染色体装配等过程中起重要作用。Histone H3 的Ser10，Ser28 和Thr11 都会发生磷酸化修饰。Histone H3 的这些磷酸化和有丝分裂或减数分裂过程中的染色质浓缩密切相关。

我司有丝分裂指数试剂盒通过荧光标记磷酸化Ser28 位点的H3 组蛋白，标记进入有丝分裂M 期的细胞，搭配核酸荧光染料，从而计算这些阳性细胞在总细胞数中的占比。本试剂盒适用于荧光显微镜和高内涵分析。

名称：体内巨噬细胞清除剂(中性氯氟松)
货号：SY0486
规格：2ml
本品是目前市场上zuì理想的用于高效巨噬细胞耗竭的氯磷酸二钠脂质体。静脉注射0.2ml，24hr后脾脏（红髓巨噬细胞）中巨噬细胞清除率达到80%-90%。分子包被在小MLV脂质体胶囊中，具有活性高、稳定性高及使用方便等特点。Clophosome中装载的氯膦*二钠是一种特异的杀伤巨噬细胞的药物，可以通过诱导巨噬细胞凋亡来剔除组织中的巨噬细胞。本品在长期保存后仍能保持均匀的、自由流动状态，不粘稠、易于注射。该产品为无菌生产。

溶液（Solution）：磷酸缓冲液（20mM磷酸钠，10%蔗糖），pH 7.0-7.5
浓度：7 mg/ml
纯度：>90%
脂类成分（Lipid composition）：磷脂酰胆碱和胆固醇
储存条件：4℃
结构式


名称：细胞凋亡检测试剂盒III(FITC)
货号：ZN1526
规格：20T
保存条件：-20℃冰冻保存一年。
工作原理：
在机体内部随时都在发生着细胞的死亡。传统上用显微镜来观察细胞的死亡，其特征为核染色质的浓缩及碎片的形成。但是这种现象出现的很晚，时间也很短暂。凋亡的特征是内源性核酸内切酶被激活，细胞自身的染色质或DNA 被切割，出现单链或双链缺口，并产生与 DNA 断点数目相同的3’-OH 末端。末端脱氧核糖核酸转移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase)可以将Digoxin标记的dUTP(DIG-dUTP)标记至 3’-OH 末端，DIG-dUTP 结合在 DNA 断点部位，可以通过生物标记的抗Digoxin抗体(Anti-DIG-Biotin)反应后，再结合链酶亲和素-荧光素 FITC(SABC-FITC)。FITC 在 490-495nm 激化，在 520-530nm 发射荧光，呈黄绿色。凋亡的细包核呈黄绿色，从而可以在显微镜下观察到着色的凋亡细胞。
试剂盒内容：
1．标记缓冲液(Labeling Buffer)1ml
2．末端脱氧核糖核酸转移酶(TdT,×20)20μl
3．DIG-dUTP(×20)20μl
4．封闭液(Blocking Reagent)4ml
5．生物素化抗Digoxin抗体(× 100)20μl
6．SABC-FITC(× 100)20μl
7．Proteinase K(×200)50μl
8．抗体稀释液 4ml
阳性对照片2张
用户自备试剂：
1．多聚赖氨酸或APES。
2．0.01M TBS,PH7.5(配法:1L 双蒸馏水中加入 8.5 克氯化钠,1.2 克 Tris和 0.45—0.5ml 纯乙酸。)
3．DAPI 染色液
4．水溶性封片剂或抗荧光衰减封片剂。
操作步骤：
1．样品处理
(1)玻片预先用多聚赖氨酸或APES 进行处理。
(2)细胞涂片和冰冻切片：zuì重要的是及时固定。用 4%*聚甲醛/0.01M PBS(PH7.0---7.6)室温下固定 30—60分钟。0.01M PBS洗2分钟×2次。蒸馏水洗涤 2分钟×2次。
(3)组织：有条件时应及时固定。常规 4%*聚甲醛/0.01M PBS(PH7.0---7.6)或10%中性缓冲福尔马林固定 4 小时以上，石蜡包埋。切片常规脱蜡入水(脱蜡务必干净)。
2．标本片加 0.01M TBS 1:200 新鲜稀释 Proteinase K 37℃消化 1—15分钟,0.01M TBS洗2分钟×3次。(细胞涂片和冰冻切片一般不消化或消化 10—60秒钟。新鲜石蜡切片消化 5-10分钟。陈旧石蜡切片消化 10-15分钟)。
3．标本片加标记缓冲液(Labeling Buffer)20μl/片,以保持切片湿润。按每张切片取 TdT和 DIG-d-UTP 各 1μl，加入 18μl标记缓冲液中，混匀。甩去切片上多余液体后加标记液，20μl/片。置样品于湿盒中，37℃标记2 小时。
4．0.01M TBS洗2分钟×3次。
5．加封闭液 50μl/片，室温 30分钟，甩掉封闭液，不洗。
6．用抗体稀释液 1：100 稀释生物素化抗Digoxin抗体：(取1ml抗体稀释液加生物素化抗Digoxin抗体10μl)，混匀后 50μl/片加至标本片上。置样品于湿盒中，37℃反应30分钟。
0.01M TBS洗2分钟×3次。
7．用抗体稀释液 1：100 稀释 SABC：取 1ml 抗体稀释液加 SABC 10μl，混匀后 50μl/片加至切片。37℃反应 30分钟。0.01M TBS洗5分钟×4次。
8．必要时可用DAPI染色液轻度复染，蒸馏水洗。抗荧光衰减封片剂封片(可用甘油代替)。荧光显微镜观察。
结果判定：
细胞核中有黄绿色颗粒者为阳性细胞，即凋亡的细胞。
注意事项：
1．试剂盒严格-20℃存放。
2．初用时如试管底部无可见的试剂，在离心机离心5分钟，使试剂沉至管底。
3．检测过程中切勿使样品干涸。