- ￥325
- Absin
- 20 - 2000 µg/mL
- 上海
- abs9232-2500T
- 2026年08月12日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海优宁维生物科技股份有限公司
- 样本：
蛋白质溶液（细胞裂解液，组织匀浆液，纯化蛋白等）
- 标记物：
BCA
- 应用：
总蛋白浓度定量测定
- 检测方法：
BCA比色法
- 检测范围：
20 - 2000 µg/mL
- 库存：
大量
- 规格：
500T/325元，2500T/795元
BCA蛋白定量试剂盒
产品简介
BCA蛋白定量试剂盒采用改良BCA显色法，适用于蛋白样品快速定量。碱性条件下蛋白还原Cu²⁺生成Cu⁺，与BCA形成紫蓝色复合物，562nm测定吸光度即可换算蛋白浓度。耐受常规去污剂干扰，广泛用于WB样品蛋白定量、蛋白样品浓度检测。
产品优势
- 检测线性范围：20~2000 μg/mL，灵敏度优异
- 检测周期短，45 min内完成检测，效率高于Lowry法
- 显色产物稳定，受SDS等去污剂干扰程度低
- 操作流程简单，适配96孔板高通量酶标仪检测
操作要点
1. 使用前将A、B液平衡至室温；A液析出沉淀可室温摇晃溶解后使用
2. BSA标准品充分混匀后梯度稀释，制作标准曲线
3. 检测波长：562 nm，推荐96孔酶标板检测
储存与有效期
试剂A、B：2～8℃保存；5 mg/mL BSA标准品：-20℃保存；有效期12个月。
常见应用场景
细胞裂解液、组织蛋白提取液蛋白定量；Western blot上样前蛋白浓度标定；重组蛋白、纯化蛋白浓度检测。
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文献和实验法是十分常用的蛋白质比色定量方法，很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测，BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性，消除了核酸的干扰，核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下，蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ，Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物，如图1，其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值，并与标准
BCA 蛋白定量法是实验室常用的蛋白质定量方法。Invent 所有蛋白提取试剂盒提取的蛋白均可使用 BCA 法进行定量！那么今天小编就手把手的教大家该如何用 BCA 来定量！BCA 法原理碱性条件下，蛋白将 Cu2+还原为 Cu+，Cu+与 BCA 试剂相互作用形成紫色的络合物，该水溶性的复合物在 562nm 处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。实验操作具体步骤1. 梯度稀释牛血清白蛋白（BSA）标准品（具体操作按试剂盒中说明
形成紫色络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。 现对这两种方法进行比较： 一、实验材料： 细胞总蛋白提取试剂盒（AR0103） M231 BCA蛋白定量试剂盒（AR0146） Commassie改良增强型蛋白质定量试剂盒（AR0145） 二、操作步骤： Commassie法： 1.将BSA冻干标准品（10mg/支）用生理盐水或PBS稀释成2000ug/ml，1000 ug/ml,500
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