洋艾素1362-42-1

产品介绍:
 

产品名称	CAS号	纯度	包装
洋艾素1362-42-1	1362-42-1	HPLC≥98%	20mg

标准品和对照品定义和区分：
洋艾素1362-42-1　对照品系指用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质.
　　标准品系指用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。
　　对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由单位采用与制品工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
　　标准品：是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。标准品系指用于生物测定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，一国际标准品进行标定；对照品出另有规定外，按干燥进行计算后使用。
技术：
1. 洋艾素1362-42-1 色谱(高效液相色谱:薄层层析;气相色谱)
2. 质谱(液-质联用)
3. 光谱(红外、紫外),原子吸收
4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)
7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验
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牡荆素3681-93-4  纯度  HPLC≥98%  包装  20mg
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*泊苷33419-42-0  规格  20mg  HPLC≥98%
依前列醇钠61849-14-7  规格  20mg  HPLC≥98%
依帕司他82159-09-9  规格  20mg  HPLC≥98%
依洛替康22 0998-10-7   规格  20mg  HPLC≥98%
盐酸雷尼替丁Ranitidine HCl质量规格：>98%
盐酸雷尼替丁(标准品)Ranitidine HCl质量规格：HPLC>98%,标准品
荧光素钠Fluorescein disodium salt质量规格：BS
D-虫荧光素钠盐;D-荧光素钠盐D-Luciferin sodium salt质量规格：>98%
2ˊ,7ˊ-二氯荧光素钠盐2',7'-Dichlorofluorescein Sodium Salt 质量规格：>98%
IL12A & IL12B Protein Human 重组人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白
小鼠软骨细胞完全培养基 100mL
ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人细胞裂解液 (阳性对照)
P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8.653 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
CM-R092大鼠关节软骨细胞完全培养基100mL
USMC(大鼠血管平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞
CM-M008小鼠支气管成纤维细胞完全培养基100mL
NPDC1 Others Human 人 NPDC-1 / NPDC1 人细胞裂解液 (阳性对照)
上皮细胞培养基EpiCM
SW 1271[SW-1271;SW1271]细胞，人肺腺癌细胞 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞,Caki-1细胞 人表皮黑色素细胞-HEM-a
猪肾传代细胞;IBRS-2
PDCD1 Others Human 人 PD1 / PDCD1 人细胞裂解液 (阳性对照)
洋艾素1362-42-1IL12A & IL12B Protein Human 重组人 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白
小鼠软骨细胞完全培养基 100mL
ALPI Others Human 人 Alkaline Phosphatase / ALPI 人细胞裂解液 (阳性对照)
P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤细胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8.653 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
CM-R092大鼠关节软骨细胞完全培养基100mL
USMC(大鼠血管平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2 HAVSMC, 人主动脉平滑肌细胞
标准品或对照品的管理规范：
1. 洋艾素1362-42-1规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。