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文献和实验【分享】PCR引物设计的11条黄金法则+关于pp5使用的ppt
扩增产物长度： 引物的产物大小不要太大，一般在80-250bp之间都可；80～150 bp最为合适（可以延长至300 bp）。7)引物的退火温度要高，一般要在60度以上；要特别注意避免引物二聚体和非特异性扩增的存在。而且引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力，即引物应该跨外显子，最好是引物能跨外显子的接头区，这样可以更有效的不受基因组DNA污染的影响。至于设计软件，PRIMER3,PRIMER5,PRIMER EXPRESS都应该可以的。做染料法最关键的就是寻找到合适的引物和做污染的预防工作
E.Z.N.A. Cycle-Pure Kit Spin Protocol
of the sample at 260nm and then at 280nm. The DNA concentration is calculated as follows: 260 DNA concentration = A x 50 x (Dilution Factor) ug/ml Fragments greater than 500bp in length can routinely be purified at > 80% yield. 260 Bands ranging
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
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