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- 百奥莱博
- M05134-WYS
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
457
- 英文名：
H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide
- CAS号：
136259-18-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg
特别提示：包括DPIV和DP8/9抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DPIV和DP8/9抑制剂
英文名称：H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide
产品货号：M05134
产品规格：1mL(10mM)|50mg
H-Lys(4-nitro-Z)-pyrrolidide是二肽基肽酶IV(DPIV)和DP8/9的抑制剂，其IC50值分别为0.1和0.95μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：136259-18-2
分子式：C₁₈H₂₆N₄O₅
分子量：378.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了DPIV和DP8/9抑制剂,，我公司还供应以下相关产品：
名称：JNK抑制剂(JNK-IN-8)
货号：M00333
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
JNK-IN-8是一种有效的JNK抑制剂，抑制JNK1，JNK2和JNK3，IC50分别为4.7nM，18.7nM和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1410880-22-6
纯度：99.83%
分子式：C₂₉H₂₉N₇O₂
分子量：507.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TGF-βRI抑制剂(ALK5抑制剂)(SD-208)
货号：M00702
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SD-208是一种选择性的TGF-βRI(ALK5)抑制剂，IC50值为48nM，对其选择性是对TGF-βRII的10倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：627536-09-8
纯度：98.33%
分子式：C₁₇H₁₀ClFN₆
分子量：352.75
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：angiotensin受体激动剂（Angiotensin II 5-valine）
货号：M01376
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Angiotensin II5-valine是angiotensin II的类似物，是angiotensin受体的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58-49-1
别名：Valine angiotensin II;5-L-Valine angiotensin II
纯度：99.82%
分子式：C₄₉H₆₉N₁₃O₁₂
分子量：1032.15
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：LYPLA1抑制剂(ML348)
货号：M01970
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ML348是一个选择性的和可逆的LYPLA1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：899713-86-1
纯度：99.59%
分子式：C₁₈H₁₇ClF₃N₃O₃
分子量：415.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：B-Raf抑制剂
货号：M02474
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
B-Raf抑制剂是pyrazine和pyrrolo[2,3-b]pyridine衍生物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1315330-11-0
分子式：C₂₉H₃₁F₃N₆O₂
分子量：552.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV聚合酶抑制剂(VX-222)
货号：M03877
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
VX-222(VCH-222)是新型的HCV聚合酶选择性抑制剂，对NS5B1a和NS5B1b的IC50分别为0.94和1.2μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1026785-59-0
别名：VCH-222
纯度：99.76%
分子式：C₂₅H₃₅NO₄S
分子量：445.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX抑制剂（Ketorolac tromethamine salt）
货号：M04766
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Ketorolac(Ketorolac tromethamine,Toradol)是非选择性COX抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：74103-07-4
别名：Ketorolac tris salt;Ketorolac Tromethamine
纯度：99.79%
分子式：C₁₉H₂₄N₂O₆
分子量：376.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂
货号：M05867
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Miglustat盐酸盐是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：210110-90-0
别名：N-Butyldeoxynojirimycin, Hydrochloride;NB-DNJ hydrochloride;OGT918 hydrochloride
纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₂₂ClNO₄
分子量：255.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：五羟色胺受体1B和1D亚型激动剂
货号：M06220
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Zolmitriptan是五羟色胺受体1B和1D亚型激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：139264-17-8
别名：BW-311C90;311C90
分子式：C₁₆H₂₁N₃O₂
分子量：287.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：液泡蛋白分选抑制剂(Sortin1)
货号：M07525
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Sortin1是液泡蛋白分选抑制剂，植物和酵母可溶性和膜的液泡标记分子。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：503837-98-7
纯度：98.42%
分子式：C₂₆H₁₉NO₆
分子量：441.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
修复通路 由于 E2F 转录因子家族（参与细胞增殖和生长停滞的几个基因的重要调节因子）被沙眼衣原体和共感染下调，研究人员进一步分析了 E2F 转录因子家族在衣原体感染细胞中发挥的作用。 RB 样、E2F4、多种外阴 B 类蛋白和二聚化伴侣（DP1）通过形成 DREAM 复合物，可介导基因抑制促进静止。若失去细胞周期检查点基因表达，DREAM 复合物介导的调控将会中断，进而打破细胞周期的平衡，从静止切换到增殖，这在癌症中经常观察到。 该研究分析显示，许多 DREAM 复合靶基因被衣原体下调，在合并感染中
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
的酵母菌株在缺乏尿嘧啶的选择性培养基上只有当“ 诱饵” 和“ 猎物” 相互作用激活URA3 基因的表达才能生长。在含有5-FOA 的完全培养基上“ 诱饵” 和“ 猎物” 的相互作用则抑制细胞的生长。然而如果目的蛋白，即与DB 或AD 融合的蛋白质发生了突变或者由于外加药物的干扰不再相互作用，URA3 基因不表达，则细胞能在含有5-FOA 的完全培养基上生长。通过这种方法，Vidal 等人筛选到了转录因子E2F1 的突变物，这些突变物仍然能结合视网膜母细胞瘤蛋白RB，但是丧失了同另外一种称为DP
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