PPARδ激动剂(L-165041)

特别提示：包括PPARδ激动剂(L-165041)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PPARδ激动剂(L-165041)
英文名称：L-165041
产品货号：M05339
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

L-165041是一种细胞渗透的PPARδ激动剂，可以在NIH-PPARδ细胞中诱导脂肪细胞分化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：79558-09-1
纯度：99.14%
分子式：C₂₂H₂₆O₇
分子量：402.44
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了PPARδ激动剂(L-165041),，我公司还供应以下相关产品：



名称：HDAC抑制剂(Trichostatin A)
货号：YT354
规格：100μg
本品是一种常用的HDAC抑制剂。Trichostatin A可以通透细胞，选择性抑制HDACs，但不抑制NAD依赖的SIRT系列的deacetylases。Trichostatin A抑制HDAC后可以导致histone乙酰化水平升高，一些基因的转录水平提高；也可以升高其它一些蛋白的乙酰化水平改变其活力或稳定性。Trichostatin A处理细胞后可以导致细胞周期抑制，目前被看作是一种潜在的抗癌药物。本品用DMSO配制，浓度为2mg/ml，共50μl。

CAS：58880-19-6
分子式：C17H22N2O3
分子量：302.37
纯度：＞98%

注意事项：本Trichostatin A在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：Aurora A抑制剂
货号：M00540
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MLN8054是Aurora A选择性抑制剂，IC50为4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：869363-13-3
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₁₅ClF₂N₄O₂
分子量：476.86
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SMARCA2/4溴结构域抑制剂(PFI-3)
货号：M00683
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PFI-3是高效选择性，可渗透细胞的SMARCA2/4溴结构域抑制剂，Kd值为89nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

纯度：98.06%
分子式：C₁₉H₁₉N₃O₂
分子量：321.37
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：mTOR和DNA-PK抑制剂(CC-115 hydrochloride)
货号：M01381
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CC-115盐酸盐抑制mTOR和DNA-PK,IC50分别为21nM和13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1300118-55-1
纯度：95.88%
分子式：C₁₆H₁₇ClN₈O
分子量：372.81
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：β2肾*腺素受体激动剂（Salbutamol hemisulfate）
货号：M04584
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Salbutamol Hemisulfate是短效的β2肾*腺素受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：51022-70-9
纯度：98.0%
分子式：C₁₃H₂₂NO₅S₀.₅
分子量：288.14
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SGK1抑制剂(EMD638683 R-Form)
货号：M05393
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
EMD638683R-Form是EMD638683的R型异构体。EMD638683是一种选择性的SGK1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1184940-47-3
纯度：99.73%
分子式：C₁₈H₁₈F₂N₂O₄
分子量：364.34
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。