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- 百奥莱博
- M00141-QOV
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
127
- 英文名：
LY2606368
- CAS号：
1234015-52-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括Chk1抑制剂(LY2606368)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Chk1抑制剂(LY2606368)
英文名称：LY2606368
产品货号：M00141
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
LY2606368是一种有效的，选择性的，ATP竞争性的Chk1抑制剂，Ki值为0.9nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1234015-52-1
别名：Prexasertib
纯度：99.13%
分子式：C₁₈H₁₉N₇O₂
分子量：365.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Chk1抑制剂(LY2606368),Prexasertib，我公司还供应以下相关产品：
名称：IDO通路抑制剂(Indoximod)
货号：M00388
规格：250mg
Indoximod(D-1MT,NLG8189)是吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)通路的抑制剂，Ki值为19μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：110117-83-4
别名：NLG-8189;1-Methyl-D-tryptophan
纯度：98.98%
分子式：C₁₂H₁₄N₂O₂
分子量：218.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂(RG2833)
货号：M00690
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
RG2833是一种大脑渗透的HDAC抑制剂，抑制HDAC1和HDAC3的活性，IC50值分别为60nM和50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1215493-56-3
别名：RGFP109
纯度：99.43%
分子式：C₂₀H₂₅N₃O₂
分子量：339.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PRMT6抑制剂（EPZ020411 hydrochloride）
货号：M00910
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EPZ020411盐酸盐是一种有效的选择性PRMT6抑制剂,IC50为10nM,比作用于PRMT1和PRMT8选择性高10倍多。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：98.03%
分子式：C₂₅H₃₉ClN₄O₃
分子量：479.06
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Bcr-Abl抑制剂(GNF-5)
货号：M02195
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
GNF-5是GNF-2的类似物，具有更好的药物动力学活性，是非ATP竞争性的Bcr-Abl抑制剂，IC50为0.22uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：778277-15-9
纯度：98.0%
分子式：C₂₀H₁₇F₃N₄O₃
分子量：418.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV-1抑制剂(NBD-557)
货号：M04112
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
NBD-557是HIV-1抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：333352-59-3
纯度：99.43%
分子式：C₁₇H₂₄BrN₃O₂
分子量：382.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity I)
货号：M04253
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity I是sofosbuvir的非对映异构体，是sofosbuvir的杂质。Sofosbuvir(PSI-7977)是HCVRNA复制的抑制剂，表现出有效的抗丙型肝炎病毒活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₁H₂₇FN₃O₉P
分子量：515.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FAAH抑制剂(BIA 10-2474)
货号：M05855
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BIA10-2474是脂肪酸酰胺水解酶FAAH的抑制剂，对大鼠大脑不同区域的IC50值为50至70mg/kg。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1233855-46-3
纯度：98.82%
分子式：C₁₆H₂₀N₄O₂
分子量：300.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验刘淼清 在园中看到关于LY294002和Wortmannin区别。（建议用LY，主要原因有两个，一，Wortmannin相对来说要贵好多；二，更重要的，Wortmannin半衰期很短，如果没记错的话大概只有8－10小时，所以如果处理时间久的话，药物浓度下降很快。有篇文献研究了Wortmannin的半衰期，有兴趣可以去查查看，应该是2005年的文献。 ） 这篇文献不知有哪位战友知道。 第二 LY294002的半衰期是多少
olivial 最近在做细胞内信号转导通路PI-3K-Akt，关于它的抑制剂LY 294002的配制，说明书上写用DMSO，在做实验时设了vehicle（含等量DMSO）组，但发现DMSO对细胞（小胶质细胞）有影响，且DMSO与干预药有协同作用，MTT结果显示DMSO浓度>=0.1%即对细胞造成损伤，而任何浓度DMSO（0.01%~0.1%）都与干预药有协同作用，乙醇的结果亦如此。所以想请教，大家在配LY时是怎么配的？在使用LY时是否遇到了上述问题
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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