相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
245
- 英文名:
The instantaneous sticky ends of premixed liquid ligase
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖瞬时粘性末端连接酶预混液优惠价在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:瞬时粘性末端连接酶预混液优惠价
英文名:The instantaneous sticky ends of premixed liquid ligase
编号:SV1035
品牌:百奥莱博
规格:250次|50次
产地:国产|进口
特性:
瞬时连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
构建高丰度克隆文库
概述:
瞬时粘性末端连接酶预混液是一种即用型 2X 预混液,内含 T4 DNA 连接酶、专属连接增强剂和经过优化的缓冲液。该预混液是专门为瞬时连接粘性末端(2-4 bp)和提高转化效率而设计,它还简化了建立反应所需的步骤,优
化了酶和缓冲液的比例。因为该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态,所以使用时无需解冻,特别是无需温育时间就能高效连接粘性末端底物,反应时仅需加入预混液及互补末端 DNA,混匀后转化,从而节省了克隆连接反应的时间。此外,亚克隆连接可以以低浓度在很小的体系里完成,节省用户宝贵的 DNA 样品,并且无需稀释可直接转化到多种化学感受态大肠杆菌中。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株,含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。
反应条件:
在 10 μl 反应体系中加入 1X 瞬时粘性末端连接酶预混液和 DNA 底物。10 μl 反应体系中包含 1,800 个 T4 DNA 连接酶粘性末端单位。
质保声明:
该试剂经过严格的质量控制检测,以确保酶的高纯度和高效率。
注意事项:
该预混液在 -20℃ 储存时为液体状态。-70℃ 保存时,反复冻融 20 次后,检测反应效率无明显变化。
更多有关瞬时粘性末端连接酶预混液优惠价的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·ΦX174 RF II DNA
编号:SV1175
规格:150μg
特性:
• 常用的 DNA 底物
• 双链切刻环状 ΦX174
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
3.5 x 106 Da/5,386 bp
·XbaI RE-Mix限制性内切酶
编号:SV0773
英文名称:XbaI RE-Mix Restriction Endonuclease
规格:150次
特性:
预混液、重组酶、省时酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Xbal RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
·EcoRV-HF RE-Mix限制性内切酶
编号:SV0365
英文名称:EcoRV-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格:200次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 EcoRV-HF RE-Mix和 DNA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割 pBR322的四环素抗性基因,产生一个可连接的平末端。
·BspMI限制性内切酶
编号:SV0216
英文名称:BspMI Restriction Endonuclease
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性
重组酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
2,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BfuAl 为 BspMl的完全同裂酶,BfuAl 比 BspMl 切割质粒效率更高。BspMl 要求两个识别序列同时存在才能进行切割。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
瞬时粘性末端连接酶预混液优惠价关键词:瞬时粘性末端连接酶预混液,SV1035,The instantaneous sticky ends of premixed liquid l
·BalbBuffer 2.1 (10X)
编号:SV0833
规格:5ml|1.25ml
概述:
为确保内切酶发挥 100%的酶切活性,我公司随酶免费提供10X 反应缓冲液(BalbBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。
了解有关反应缓冲液兼容性信息,请参见282页。
贮存条件:
BSA [20mM Tris-HCl,100mM KCl,0.1mM EDTA,50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
BalbBuffer、BSA和SAM 均贮存于 -20℃。
BalbBuffer 成分:
BalbBuffer 1.1(黄):
10mM Bis Tris Propane-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
BalbBuffer 2.1(蓝):
50mM NaCl,10mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
BalbBuffer 3.1(红):
100mM NaCl,50mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart Buffer(绿):
50mM Potassium acetate,20mM Tris-acetate,10mM Magnesium acetate,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
注意:使用前,反应缓冲液(BalbBuffer)应彻底融化并混匀。
瞬时粘性末端连接酶预混液优惠价关键词:瞬时粘性末端连接酶预混液,SV1035,The instantaneous sticky ends of premixed liquid l
ARB13068 小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)含量测试 Mouse pulmonary surfatcant-associated protein a,sp-a ELISA KIT
BL0844 羊抗小鼠IgG纯化抗体
1898-66-4 1,1-二*基-2-三硝基*(代"*")肼 DPPH
5-*-2-脱氧胞苷 2-FDC 1022-79-3
ARB11999 大鼠P选择素(Ps)血清中含量检测 Rat P-Selectin,ps ELISA KIT
SSPE缓冲液(20×,pH7.4) 500ml
D-阿拉伯糖醇 Fmoc-Cys(tBu)-OH 488-82-4
ARB10022 人5核苷酸酶(5-NT)酶免分析 Human 5-nucleotidase,5-nt ELISA KIT
PY02-016 霉菌培养基 250克
BTN100882 电泳级*酚蓝溶液 Bromophenol Blue Solution, EG
BTN131157 藻红蛋白标记山羊抗兔IgG Goat Anti-Rabbit IgG ,PE Conjugate
ARB12180 大鼠白细胞介素16(IL-16)含量检测 Rat interleukin16,IL-16 ELISA KIT
F030308 胶体金标记兔抗人血清白蛋白抗体 Rabbit Anti-HSA*GOLD
碳酸**溶液 3.7%|5.6%|7.4%|7.5% 100ml
A8016-19 大鼠血清Rat Serum
DL-4-羟基-3-甲氧基扁桃酸 L-Aspartic acid sodiu*(代"m") salt 55-10-7
ARB10318 人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA代测服务 Human neutrophil activating protein-2,nap-2 ELISA KIT
BTN130632 T7核酸外切酶 T7 Exonulease
ARB13915 猪肝细胞生长因子(HGF)Elisa方法检测 Porcine hepatocyte growth factor,hgf ELISA KIT
PY02-377 菌种芽孢培养基 250克
我公司强烈推荐分子生物学试剂系列产品,热情期待您的咨询选购瞬时粘性末端连接酶预混液优惠价。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验实验原理 DNA重组是将外源DNA与载体分子连接,这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。DNA重组的方法主要有粘端连接法和平端连接法。 重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中,将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。常用的DNA连接酶是T4噬菌体DNA连接酶,它不但能使粘性末端的DNA分子连在一起,而且能使平末端的双链DNA分子连接起来,但这种连接的效率比粘性末端的连接效率低,一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度
,而这种"限制"病毒生存的办法则可归功于细胞内部可摧毁外源DNA的限制性内切酶。首批被发现的限制性内切酶包括来源于大肠杆菌的EcoR I和EcoR II,以及来源于Haemophilus influenzae的Hind II和Hind III。这些酶可在特定位点切开DNA,产生可体外连接的基因片段。研究者很快发现内切酶是研究基因组成、功能及表达非常有用的工具。 当限制性内切酶的应用在上世纪七十年代流传开来的时候,以NEB为代表的许多公司开始寻找更多的限制性内切酶。除了某些病毒以外,限制
5’……G| CG G……3’ 3’……G GC| G……5’ 如果其中有5’-甲基胞嘧啶,则只有Hpa Ⅱ能够切割。 同尾酶: 有时两种酶切割序列不完全相同,但却能产生相同的粘性末端,这类酶被称为同尾酶 同尾酶的切割产物可以通过DNA连接酶将这类末端连接起来,但原来的酶切位点将被破坏。 4)限制性核酸内切酶的命名法 用属名的头一个字母和种名的头两个字母表示寄主菌的物种名称,如E.coli 用Eco表示
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









