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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 英文名:
BCP Medium
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
英文名称:BCP Medium
产品规格:250g
产品用途:用于食品中乳酸菌的计数用途:用于食品中乳酸菌的计数。用法称取本品 24.6g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装, 121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
产品图片:
公司提供BCP寒天培地(含琼脂)说明书的研培养基,销售培养基,与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的BCP寒天培地(含琼脂)说明书货期快、质量品牌有保障,售后技术服务完善。
操作步骤:
1、BCP寒天培地(含琼脂)说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
菌液制备与稀释:
1.BCP寒天培地(含琼脂)说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
培养基制备:
被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
BCP寒天培地(含琼脂)说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
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文献和实验性传播性疾病(sexually transmitted diseases,STD)的检测
City琼脂含二性霉素B和James培养基。 2.结 果:淋 球 菌 在 血 平 板 上 经 24~ 48小 时 的 培 养 之 后 , 可 形 成圆 形 、凸 起 、 湿 润 、 光 滑 、 半 透 明 或 灰 白 色 的 菌 落 , 边 缘 呈 花 瓣 状 , 直径 为 0.5~ 1.0mm, 用 白 金 耳 触 之 有 粘 性。 3.临 床 意 义 :淋 球 菌 的 培 养 主 要 用于 作 进 一 步 诊 断 和淋 球菌做 药 物 敏 感 性试 验 等 用途 。淋
免疫亲和层析是以 Fab 片段为基础的无痕亲和细胞分选技术(traceless affinity cell selection, Fab-TACS)。Fab-TACS 运用免疫亲和层析的原理,使用细胞表面抗原分子 CD marker 中的 Fab 片段来进行捕捉及释放目的细胞。以抗体的 Fab 片段取代一般具有高亲和力的完整抗体,实现试剂与细胞的可逆结合,直接从全血或其他血液样本中分选目的细胞。 Fab-TACS 柱子填充了包被有 Strep-Tactin® 多聚体的细胞级琼脂糖基质,偶联
RNA沉淀,13000 rpm离心3分钟。 弃上清,盖上管盖,低速离心数秒使管壁上的乙醇沉降到管底,用200 µl吸头吸尽残留的乙醇,保留管底及管壁的白色RNA沉淀。室温静置5分钟干燥RNA。 根据RNA沉淀量加入适量RNase-free水(土豆块茎样本50 µl,桑叶样本200 µl)旋涡震荡溶解RNA,在超微量分光光度计上测量RNA的浓度,然后进行琼脂糖凝胶电泳。 按照2×One Step SYBR Green RT-qPCR Mix的说明书操作,对提取到的土豆RNA进行荧
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