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- 百奥莱博
- M04751-KFP
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
111
- 英文名：
Nepafenac
- CAS号：
78281-72-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括COX-2抑制剂（Nepafenac）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：COX-2抑制剂（Nepafenac）
英文名称：Nepafenac
产品货号：M04751
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Nepafenac(AHR9434;AL6515;Nevanac)是COX-2抑制剂，是Amfenac的原药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：78281-72-8
别名：AHR 9434;AL 6515
纯度：99.12%
分子式：C₁₅H₁₄N₂O₂
分子量：254.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了COX-2抑制剂（Nepafenac）,AL 6515,AHR 9434，我公司还供应以下相关产品：
名称：Ac-LEED-FMK(caspase 13 抑制剂)
货号：KFS272
规格：20μl
浓度：2mM in DMSO
分子式：C32H45FN4O12
分子量：696.7
纯度：≥95%(HPLC)
储存：-20℃，有效期12个月
名称：MEK抑制剂(Trametinib)
货号：M00020
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Trametinib是一种有效的MEK抑制剂，特别抑制MEK1/2的活性，IC50值约为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：871700-17-3
别名：GSK1120212;JTP-74057
纯度：99.37%
分子式：C₂₆H₂₃FIN₅O₄
分子量：615.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MMP-2和MMP-9抑制剂(SB-3CT)
货号：M00391
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SB-3CT是一种有效的选择性基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：292605-14-2
纯度：99.32%
分子式：C₁₅H₁₄O₃S₂
分子量：306.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Aurora A抑制剂（Aurora A inhibitor I）
货号：M01309
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Aurora A inhibitor I是有效，高度选择的Aurora A抑制剂，IC50值为3.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1158838-45-9
纯度：99.63%
分子式：C₃₁H₃₁ClFN₇O₂
分子量：588.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Na+，K+-ATPase抑制剂（Istaroxime hydrochloride）
货号：M02727
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Istaroxime hydrochloride是一种有效的Na+，K+-ATPase抑制剂，IC50为0.11μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：374559-48-5
别名：PST2744 (hydrochloride)
纯度：99.32%
分子式：C₂₁H₃₃ClN₂O₃
分子量：396.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JNK1/JNK2/JNK3抑制剂(CC-930)
货号：M04371
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CC-930是一种有效的JNK1/JNK2/JNK3抑制剂，IC50值分别为61/7/6nM，常用于治疗纤维变性和发炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：899805-25-5
别名：Tanzisertib;CC930;CC 930
纯度：99.98%
分子式：C₂₁H₂₃F₃N₆O₂
分子量：448.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β-肾上腺*受体激动剂
货号：M07070
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Indacaterol(Onbrez;Arcapta)马来酸盐是超长效β-肾上腺*受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：753498-25-8
纯度：95.60%
分子式：C₂₈H₃₂N₂O₇
分子量：508.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
药（ antipyretic-analgesic and anti-inflammatory drugs ）是一类具有解热、镇痛、大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物。又称为非甾体抗炎药（ non-steroidal anti-inflammatory drugs ， NSAIDs ）。阿司匹林是此类药物的代表。 NSAIDs 共同的作用机制是抑制环氧酶（ cyclooxygenase ， COX ），干扰体内前列腺素（ PG ）的生物合成。 COX 有 COX-1 和 COX-2 两种同工酶。 COX-1 为结构
组织中，COX2蛋白呈高表达。在免疫印迹的操作过程中，有许多值得注重的细节：①蛋白提取过程中应注重减弱蛋白酶作用，常用手段为低温操作和加蛋白酶抑制剂［5］。确保所提取的总蛋白中含有目的蛋白是本实验的关键。②SDSPAGE过程中要避免内槽缓冲液渗漏和电泳产热过高等问题，同时在凝胶制作过程中如出现室温偏低凝胶聚合缓慢，则可将其置于37℃恒温箱或加大TEMED和APS的用量以加速聚合；分离胶灌注后建议用异丁醇覆盖以免氧气扩散抑制聚合。③转印过程切记将NC膜置阳极、驱逐转印块中气泡。将凝胶连同NC
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