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- 百奥莱博
- M04751-KFP
- 北京
- 2026年08月25日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
111
- 英文名：
Nepafenac
- CAS号：
78281-72-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M04751-LSR | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04751-GXM | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
| M04751-EZY | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括COX-2抑制剂（Nepafenac）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：COX-2抑制剂（Nepafenac）
英文名称：Nepafenac
产品货号：M04751
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Nepafenac(AHR9434;AL6515;Nevanac)是COX-2抑制剂，是Amfenac的原药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：78281-72-8
别名：AHR 9434;AL 6515
纯度：99.12%
分子式：C₁₅H₁₄N₂O₂
分子量：254.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了COX-2抑制剂（Nepafenac）,AL 6515,AHR 9434，我公司还供应以下相关产品：
名称：Ac-LEED-FMK(caspase 13 抑制剂)
货号：KFS272
规格：20μl
浓度：2mM in DMSO
分子式：C32H45FN4O12
分子量：696.7
纯度：≥95%(HPLC)
储存：-20℃，有效期12个月
名称：MEK抑制剂(Trametinib)
货号：M00020
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Trametinib是一种有效的MEK抑制剂，特别抑制MEK1/2的活性，IC50值约为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：871700-17-3
别名：GSK1120212;JTP-74057
纯度：99.37%
分子式：C₂₆H₂₃FIN₅O₄
分子量：615.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MMP-2和MMP-9抑制剂(SB-3CT)
货号：M00391
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SB-3CT是一种有效的选择性基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：292605-14-2
纯度：99.32%
分子式：C₁₅H₁₄O₃S₂
分子量：306.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Aurora A抑制剂（Aurora A inhibitor I）
货号：M01309
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Aurora A inhibitor I是有效，高度选择的Aurora A抑制剂，IC50值为3.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1158838-45-9
纯度：99.63%
分子式：C₃₁H₃₁ClFN₇O₂
分子量：588.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Na+，K+-ATPase抑制剂（Istaroxime hydrochloride）
货号：M02727
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Istaroxime hydrochloride是一种有效的Na+，K+-ATPase抑制剂，IC50为0.11μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：374559-48-5
别名：PST2744 (hydrochloride)
纯度：99.32%
分子式：C₂₁H₃₃ClN₂O₃
分子量：396.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JNK1/JNK2/JNK3抑制剂(CC-930)
货号：M04371
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CC-930是一种有效的JNK1/JNK2/JNK3抑制剂，IC50值分别为61/7/6nM，常用于治疗纤维变性和发炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：899805-25-5
别名：Tanzisertib;CC930;CC 930
纯度：99.98%
分子式：C₂₁H₂₃F₃N₆O₂
分子量：448.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β-肾上腺*受体激动剂
货号：M07070
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Indacaterol(Onbrez;Arcapta)马来酸盐是超长效β-肾上腺*受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：753498-25-8
纯度：95.60%
分子式：C₂₈H₃₂N₂O₇
分子量：508.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
分离鉴定出NPZC，其特征为C-3位正丙酰基修饰，在天然倍半萜内酯类衍生物中罕见。细胞实验表明，NPZC兼具抗炎与抗氧化双重药效。在LPS诱导的巨噬细胞和H₂O₂诱导的肝细胞中，在无毒浓度下，NPZC能显著抑制炎症介质TNF-α、IL-6、NO、COX-2释放，有效清除HepG2细胞中的ROS，恢复抗氧化酶SOD、CAT、GSH活性，降低脂质过氧化产物MDA，并逆转线粒体膜电位下降； 斑马鱼实验：利用斑马鱼模型，验证了NPZC能打断“氧化-炎症”的恶性循环。在AAPH诱导的斑马鱼氧化应激模型中，NPZC能有效
IL-1β诱导软骨细胞炎症模型：浓度、时间点和检测指标怎么选？
·必要时增加 rescue 组 如果要做机制文章，建议加上抑制剂、激动剂、敲低或过表达验证。 六、常用检测组合 1. 建模是否成功 推荐组合： ·CCK-8 ·IL-6 ·COX-2 ·iNOS ·MMP13 ·ADAMTS5 ·COL2 ·Aggrecan 这个组合可以判断炎症是否起来、基质降解是否增强、细胞状态是否还能支撑后续实验。 2. 看抗炎作用 推荐指标： ·IL-6 ·TNF-α ·COX-2 ·iNOS ·PGE2 ·NO ·p-p65 / p65 ·p
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