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- 上海抚生
- FS-P0554
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- 2025年07月16日
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57
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1g
产品名称：氧化酶试剂品牌
英文名称：
产品规格：1g
产品用途：用于副溶血性弧菌氧化酶试验用于副溶血性弧菌氧化酶试验
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.氧化酶试剂品牌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
氧化酶试剂品牌【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
MMP9 Others Mouse 小鼠 MMP-9 人细胞裂解液 (阳性对照)
人前列腺癌低转移细胞株;PC-3M-2B4
人表皮黑色素细胞-中色素(HEM)( 5×105 )
人结直肠腺癌细胞;HCT 116 [HCT116] 大鼠肾足突细胞完全培养基 100mL
P19 小鼠畸胎瘤细胞
小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)
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操作步骤：
1、氧化酶试剂品牌按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验犬 诱导型一氧化合成酶（iNOS ） 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中 诱导型一氧化合成酶（iNOS ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 犬 诱导型一氧化合成酶（ iNOS ） 水平。用纯化的 犬 诱导型一氧化合成酶（ iNOS ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 诱导型一氧化合成酶
氧化还原酶 oxidoreductase 催化氧化还原的酶。酶分类中的主群之一。 IUB酶命名委员会的酶编号的第 1位以 I表示。生物体内的氧化还原反应的类型存在着氢原子对的移动（传递）、电子的移动，或氧原子添加型。可以认为氢原子（ H）是氢离子（ H ） 电子，并与电子等价；起着还原剂的作用。给出电子或 H使本身氧化的物质称为电子供体或氢供体。将起氧化剂作用的，并将电子或氢接受下来、本身被还原的物质称为电子受体或氢受体。氧化还原酶对于电子供体和受体的一方或两方都有特异性。并根据其特异
催化如下反应的酶： 2H2 O2 —→ 2H2 O O2 。 EC1． 11． 1． 6．另外在 H2 O2 、 CH3 COOH、 C2 H5 -OOH的存在下可将 C2 H5 OH、 CH3 OH、 CH3 CO- OH、 HCOOH、 HNO2 等氧化。因此，在 H2 O2 分解反应中实际上是一部分 H2 O2 分子作为电子供体，另一部分 H2 O2 分子作为电子受体而起反应。根据这一情况， H． Theorell对过氧化
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