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- 上海抚生
- FS-P0553
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 英文名：
3% NaCl MR-VP Medium
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20支
产品介绍：
产品名称：3%氯化钠MR-VP培养基说明书
英文名称：3% NaCl MR-VP Medium
产品规格：20支
产品用途：用于副溶血性弧菌的甲基红和V-P试验3%氯化钠MR-VP培养基用于副溶血性弧菌的甲基红和V-P试验
产品图片：
配制：
1.3%氯化钠MR-VP培养基说明书配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。
以下是3%氯化钠MR-VP培养基说明书的相关产品：
MMP2 Others Human 人 MMP-2 / CLG4A 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0066COLO 205(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2
FCGR2B Others Human 人 CD32b / FCGR2B CHO细胞裂解液 (阳性对照)
牛胚气管细胞;EB (NBL-4) 人脐静脉内皮细胞株，ECV304细胞 TC-1细胞，HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞(傣族);KM9405
总抗氧化能力检测试剂盒 TACA
N-亚硝基备注：
基毒死蜱 5598-13-0
Chlorpyrifos-methyl 特价促销 分子式：C7H7CL3NO3PS 分子量：322.53
O,O-二基-O-(3,5,6-三-2-基)代酯，代O,O-二基O-(3,5,6-三-2-基)酯备注：
基毒死蜱 5598-13-0
Chlorpyrifos-methyl 特价促销 分子式：C7H7CL3NO3PS 分子量：322.53
O,O-二基-O-(3,5,6-三-2-基)代酯，代O,O-二基O-(3,5,6-三-2-基)酯备注：
基毒死蜱 5598-13-0
Chlorpyrifos-methyl 特价促销 分子式：C7H7CL3NO3PS 分子量：322.53
O,O-二基-O-(3,5,6-三-2-基)代酯，代O,O-二基O-(3,5,6-三-2-基)酯备注：
基毒死蜱 5598-13-0
3%氯化钠MR-VP培养基说明书即用型多重 PCR试剂盒50次Multiplex PCR Marster Mix特价促销-20℃保存
即用型PCR试剂盒2.0 100次Instant PCR Kit 2.0特价促销-20℃保存
即用型PCR试剂盒2.0 600次Instant PCR Kit 2.0特价促销-20℃保存
即用型GFP标签蛋白裂解液100µLGFP-Tagged Protein Lysate特价促销-20℃保存
即用型EMSA试剂盒100次EMSA Kit特价促销-20℃保存
极高热稳定单链结合蛋白50µgET SSB特价促销-20℃保存
激动素250mgKinetin特价促销室温保存
基孔肯雅病毒PCR检测试剂盒50T特价促销低温运输，-20℃保存
姬姆色素染料1gGiemsa Stain特价促销室温保存
鸡特定基因序列PCR检测试剂盒 50T特价促销低温运输，-20℃保存
配制方法：
1.3%氯化钠MR-VP培养基说明书称取以上组分，或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品，用1000ml去离子水重悬，加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是：121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品，则用100mm培养皿，每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
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文献和实验1、保存在2-8度干燥环境，避光。 2、称量出比最终容积小5%的蒸馏水，混合的容器尽可能接近最终容积。 3、将干粉加入到室温15到30度的水中，轻柔搅拌，勿用热水。 4、冲洗出包装袋内所有干粉。 5、每升培养基加入2.2g碳酸氢钠。 6、用水稀释至最终的容积，搅拌直至溶解。不要过分混合。 7、调整pH值比最后的培养用的pH值要低0.2到0.3（过滤后pH值一般要升高0.1到0.3）：用1N NaOH 和 1N HCl，边搅拌边缓慢添加。调整pH值完毕后，封闭容器，直至过滤
啦！ 呵呵，以前看到过有人把NOTCH1的intracellular domain连上GAL4-VP16，然后共转UAS-Reporter。相当于一个直接结合的报告基因系统。UAS-Reporter可以改造pG5Luc载体。 NLS序列在pACT的vp16AD或者pGADT7的gal4AD的上游处，都是SV40NLS，说明书上就有。 呵呵，我不知道常用载体里有没有不带NLS的GAL4序列。GAL4-UAS系统思路及经典文献可以参考93年development
3、VP、MR实验：原理。每组分别将1、2号菌接入2管葡萄糖蛋白胨中，37℃培养2天分别加入VP、MR 试剂 ，观察结果。 4、H2S实验：原理。每组分别将1、2号菌接入普通肉汤培养基中，无菌操作插入Pb(AC)2纸条，37℃培养24h，观察结果。 三、 实验报告内容 1、说明平板划线法分离培养细菌的方法及注意事项，描述你的实验结果并分析原因。描述所钓取菌落的特征。 2、描述生化实验现象、结果，并用原理分析
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
