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GN增菌液(10ml)价格

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  • 上海抚生
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  • 2025年07月10日
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      上海抚生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      10ml*20

    GN增菌液(10ml)价格【实验方法】
    1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4. 培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    产品名称:GN增菌液(10ml)价格
    英文名称:

    产品规格:10ml*20
    产品用途:主要用于志贺氏菌的增菌培养,亦可用于沙门氏菌增菌培养(GB标准)产品用途:主要用于志贺氏菌的增菌培养,亦可用于沙门氏菌增菌培养(GB标准)
    产品图片:

    产品细节图片1
    公司提供GN增菌液(10ml)价格的研培养基,销售培养基,与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的GN增菌液(10ml)价格货期快、质量品牌有保障,售后技术服务完善。
    操作步骤:
    1、GN增菌液(10ml)价格 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
    2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
    3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
    4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
    5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
    培养基制备:
       被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
    另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
    菌液制备与稀释:
    1.GN增菌液(10ml)价格金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
    挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
    (稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
    2. 白色念珠菌
    挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
    (稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
    3. 黑曲霉
    挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
    (稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
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    • GN增菌液

      成分   胰蛋白胨   20g   葡萄糖    1g   甘露醇    2g   柠檬酸钠   5g   去氧胆酸钠  0.5g   磷酸氢二钾  4g   磷酸二氢钾  1.5g   氯化钠    5g   蒸馏水    1000mL   pH7.0 制法   按上述成分配好,加热使溶解,校正pH。分装每瓶225mL,115℃高压灭菌15min。  

    • 沙门氏菌检验

      1 主题内容与适用范围本文规定了食品中沙门氏菌的检验方法。本文适用于航空食品的检验。2 设备和材料吸管(1ml、10ml)、恒温培养箱(36±1℃、42℃)、冰箱、均质器、振荡器、平皿、稀释瓶、天平、显微镜、接种棒等3 培养基和试剂缓冲蛋白胨水(BP)、氯化镁孔雀绿增菌液、四硫酸钠煌绿(TTB)增菌液、亚硒酸盐胱氨酸(SC)增菌液、亚硫酸铋琼脂(BS)、DHL琼脂、HE琼脂、WS琼脂、SS琼脂、三糖铁琼脂、蛋白胨水、靛基质试剂、尿素琼脂(pH7.2)、氰化钾(KCN)培养基、氨基酸脱羧酶试验

    • 常用培养基配方(四)

      后校正pH,分装烧瓶,每瓶225mL,121℃高压灭菌15min。3 乳糖胆盐发酵管成分:蛋白胨 20g猪胆盐(或牛,羊胆盐) 5g乳糖 10g0.04%滇甲酚紫水溶液 25m蒸馏水 1000mLpH7.4制法:将蛋白胨,胆盐及乳糖溶于水中,校正pH,加入指示剂,分装每管10mL,并放入一个小倒管,115℃高压灭菌15min。注:双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外,其他成分加倍。4 乳糖发酵管成分:蛋白胨 20g乳糖 10g0.04%溴甲酚紫水溶液 25mL蒸馏水 1000mLpH7。4制法:将蛋白

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