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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
38
- 英文名：
Trichophyton mentagrophytes
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
Trichophyton mentagrophytes须毛癣菌PCR试剂盒说明书样本采集、存放及运输：
1、样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
2、存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（zui多冻融3次）；
3、运输：采用泡沫箱加冰密封进行运输。
Trichophyton mentagrophytes须毛癣菌PCR试剂盒说明书技术原理：
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化控制DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。（ DNA高温变性低温复性）
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义，该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活，不需要每个循环加酶，使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本，PCR技术得以大量应用，并逐步应用于临床。
Trichophyton mentagrophytes须毛癣菌PCR试剂盒说明书普通PCR反应流程:
Trichophyton mentagrophytes须毛癣菌PCR试剂盒说明书技术特点：
1准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果一致性大于99%。
2高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速：整个检测流程只需3小时。
4简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。
以下是Trichophyton mentagrophytes须毛癣菌PCR试剂盒说明书的相关产品：
绿如蓝核酸染料（UV）Bis-Tris Buffer,0.2M,pH6.0 100g
绿如兰核酸染料(可见光型)Bis-Tris Buffer,0.2M,pH6.5 100g
超快核酸银染试剂盒Bis-Tris Buffer,0.2M,pH7.0 100g
溴化锭干粉Bis-Tris Buffer,0.2M,pH7.4 100g
溴化锭溶液,10 mg/mLBis-Tris Propane100g
溴化锭清除剂Bis-Tris Propane,0.2M,pH6.5 100g
DNA电泳分子量标准（50-500bp）Bis-Tris Propane,0.2M,pH7.0 100g
DNA电泳分子量标准（100-600bp）Bis-Tris Propane,0.2M,pH7.4 100g
DNA电泳分子量标准（200-1500bp）Bis-Tris Propane,0.2M,pH8.0 100g
DNA电泳分子量标准（100-2000bp）Bis-Tris Propane,0.2M,pH8.5 100g
DNA电泳分子量标准（200-5000bp）Bis-Tris Propane,0.2M,pH9.0 100g
DNA电泳分子量标准（250-15000bp）Bis-Tris Transfer Buffer 100g
DNA电泳分子量标准（100-1500bp）Bisulfite DNA Modification Kit100g
DNA电泳分子量标准（100-5000bp）BIU-87100g
DNA电泳分子量标准（300-10000bp）BIU-87/Adr100g
Trichophyton mentagrophytes须毛癣菌PCR试剂盒说明书Anti-NR1/NMDAR1/GLUR1/FITC 荧光素标记谷氨酸受体1抗体IgG 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-NR1/NMDAR1/FITC 荧光素标记谷氨酸受体1抗体IgG 规格： 0.2ml 特价供应
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Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC 荧光素标记谷氨酸受体2A抗体（N端）IgG 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-NR2B/NMDAR2B /FITC 荧光素标记谷氨酸受体2B抗体IgG 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-NR2A/NMDAR2A/FITC 荧光素标记谷氨酸受体2A抗体IgG 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1246) /FITC 荧光素标记磷酸化谷氨酸受体2A抗体IgG 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-Phospho-NMDAR2A (Tyr1325) /FITC 荧光素标记磷酸化谷氨酸受体2A抗体IgG 规格： 0.2ml 特价供应
Anti-Phospho-NMDAR2B (Tyr1070) /FITC 荧光素标记磷酸化谷氨酸受体2B抗体IgG 规格： 0.2ml 特价供应
柏木油 特价促销 英文名称:Cedarwood oil 含量:CP
洋橄榄油 特价促销 英文名称:Olive oil 含量:BR，97%
但马树脂 特价促销 英文名称:Gum dammar 含量:AR，98%
乳香 特价促销 英文名称:Gum mastic 含量:CP
山达脂 特价促销 英文名称:Gum sandarac 含量:CP，98%
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文献和实验不彻底。 （4）反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶，应在未加Taq酶以前，将反应体系95℃加热5-10分钟。 （5）引物变质失效。人工合成的引物是否正确。是否纯化，或因储存条件不当而失活。 （6）使用PCR试剂盒时还应注意： ①是否严格按照说明书操作； ②试剂使用前是否充分混匀； ③试剂储存过久或不当而失效。 2. 扩增产物在凝胶中涂布或成片状 （1）酶量过高。减少酶量；酶的质量差，调换另一来源的酶。 （2）dNTP浓度过高。减少dNTP的浓度。 （3）MgCl2浓度过高。可适当降低
请教real time PCR的RT部分能否使用传统半定量RT-PCR试剂盒的反转录部分？
各位老师： 您们好！偶欲做几个基因的RT-PCR实验。偶先用传统的半定量两步法RT-PCR试剂盒(TaKaRa DRR019A)扩增了几个基因，并用该试剂盒反转录了不少cDNA。但还有2个基因偶打算用real time PCR法来扩增。拟采用TaKaRa DRR041S试剂盒。但是TaKaRa DRR041S试剂盒说明书上写的反转录步骤是使用另外一个单独的RT Reagents (TaKaRa DRR033A)，得到cDNA再用TaKaRa DRR041S试剂盒扩增。但是仅一个RT
。人工合成的引物是否正确。是否纯化，或因储存条件不当而失活。（6）使用PCR试剂盒时还应注意：①是否严格按照说明书操作；②试剂使用前是否充分混匀；③试剂储存过久或不当而失效。（二）扩增产物在凝胶中涂布或成片状（1）酶量过高。减少酶量；酶的质量差，调换另一来源的酶。（2）dNTP浓度过高。减少dNTP的浓度。（3）MgCl2浓度过高。可适当降低其用量。（4）循环次数过多；增加模板量减少循环次数，缩短退火时间及延伸时间，或改用二种温度的PCR循环。（5）退火温度过低。（6）电泳体系有问题：①凝胶中缓冲
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