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- 2025年08月14日
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sigma
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2-8°C
- 规格：
1Kit
AldeRed ALDH检测分析
造血干细胞表现出较高的醛脱氢酶（ALDH）表达水平。ALDH活性已经被用作检验造血干细胞转运效果的标记物。人们过去一直使用活细胞通透性的染料测定ALDH水平，这些染料的发射光谱位于电磁波谱的绿色区域（512nm）。因此，这类染料无法同时用于表达绿色荧光蛋白的细胞或小鼠。AldeRed是ALDH的红移荧光底物，可标记ALDH阳性的活细胞，从而释放出绿色发射通道以帮助同步完成其他检测。
AldeRed的关键特性与优势：
- 红移检测释放出其他实验所需的绿色通道
- 活体干细胞鉴定技术，能够对罕见的细胞群体进行流式分选
- 快速酶反应检测方案
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文献和实验作者：James O. Westgard，Sten A. Westgard 编译：冯仁丰 我们已经讨论Westgard多规则有几十年了，我们也已经讨论6西格玛多年了。我们现在想将它们二者放在一起探讨，这是Westgard西格玛多规则（Westgard Sigma Rules）。 引入Westgard 西格玛多规则 我们在很长时间内创导自己定制的统计质量控制程序， 如“Westgard多规则”，以考量某检测预期使用的质量要求，和该方法观察到的不精密度和偏移。在过去的时间里
、 miRNA靶基因的验证与miRNA靶基因 的预测方法相比，对miRNA靶基因进行实验验证的方法并不多，目前还没有一个快速、简便、高通量的鉴定方法。最直接的鉴定方法是， 利用荧光定量PCR及Westernblot方法分别检测转染或敲低miRNA后细胞中mRNA水平及蛋白水平的变化，从而确定miRNA与靶基因的对应关系。这种方法能够直接鉴定出miRNA的靶基因， 准确度高但不能鉴定miRNA的靶位点。转染或敲低miRNA：方式主要有两种，一种是构建miRNA过表达载体的稳定表达系统，一种是人工合成miRNA
关于如何鉴定收到的新细胞是否有污染，很多站友，特别是新接触细胞培养的站友通常没有太多经验，在此我分享下我这边接收到新细胞后是如何判断是否有污染的。一、肉眼观察以下几项：1. 细胞瓶身：如果瓶身上没有裂缝，正常；如果瓶身上有裂缝，则污染几率非常大。2. 培养基颜色：如果培养基颜色是红色或者粉色，正常；如果是橙色，则可能是污染或者细胞过密；如果是黄色，则污染几率非常大。3. 培养基澄清度：如果培养基澄清，正常；如果有少许漂浮物，则可能是污染或者有细胞凋亡；如果培养基很浑浊，甚至出现絮状物，则污染
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