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- sigma
- S0192-500ML
- 美国
- 2025年08月14日
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sigma
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2-8°C
- 规格：
500ML/6*500ML
Stemline造血干细胞扩增培养基专为提升骨髓、流动外周血和脐带血来源人类造血干细胞（HSC）的扩增效果而开发。与其他商业化无血清培养基的配方产品相比，Stemline造血干细胞扩增培养基可获得更高的总有核细胞（TNC）倍增效果。
特性与优势
- 无血清配方
- 更佳的脐带血CD34+细胞扩增性能
- 以集落生成单位的形式扩增所有类型的造血细胞系。
- 通过7天和14天生长的反复测试
- 使用带有可用DMF（设备主文件）的新型GMP设施进行生产。
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细胞因子与生长因子
HumanKine无外源成份生长因子与细胞因子
Sigma-Aldrich因可以为您提供HumanKine®生长因子与细胞因子产品而感到自豪，因为这些高纯度试剂是专为实现高效的人类细胞技术而开发的，是您研究关键炎症反应、癌症、干细胞与抗体研发应用的完美之选。
HumanKine生长因子优势：
- 在HEK293细胞中生成
- 重组型蛋白，不含动物源性成份
- 拥有可靠的人源糖基化及翻译后修饰模式
- 与大肠杆菌来源的重组蛋白相比，拥有更高的生物活性
- 高纯度，低内毒素蛋白
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文献和实验MACSQuant Tyto 分选有效提高造血干细胞移植与基因修饰
由于基因编辑技术的日益演进，不仅细胞核内基因编辑可修复 DNA 缺陷帮助治疗遗传疾病 (如脊髓性肌萎缩症)，也可导入特定基因增强细胞功能消灭恶性肿瘤(如 CART 治疗 B 细胞淋巴瘤)。今年 7 月 Nature 发表的线粒体基因编辑工具更是横空出世，这对于 mtDNA 突变引起的母系遗传 Leigh 综合征、线粒体肌病等线粒体遗传疾病的研究、治疗和治愈带来了希望。 如今，结合基因治疗的造血干细胞移植，已有多项重大研究与临床应用正如火如荼地展开。如 2019 年欧盟批准基因治疗与干细
实验原理 The isolation protocol relies on base pairing between the polyA residues at the 3’ end of most mRNA, and the oligo (dT)25 residues covalently coupled to the surface of the Dynabeads® . Other RNA species lacking a polyA
E.Z.N.A.® Protocol for Bacteria
. A precipitate may form at this point. This will not interfere with RNA purification. 4. Apply sample (approximately 3.5 ml) from step 3 to an HiBind® RNA Midispin column. With the column mounted in a clean 15 ml collection tube (supplied with kit
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
