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- xuanya
- XY-XB-5574
- 中国/美国
- 2025年07月14日
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- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml-500ml
| 人肺MatchPair™: 肺上皮细胞和肿瘤原代细胞试剂盒 |
| PrimaCell™人肺MatchPair™试剂盒 |
| OptiTDS™人肺MatchPair™组织解离液 |
| 人肺MatchPair™组织处理缓冲液 |
| 人肺MatchPair™生长因子 |
| 人肺MatchPair™完全培养基 |
| Primarker™人肺MatchPair™鉴定试剂盒 |
产品描述：
人配对原代细胞培养试剂盒产品描述：人肺细胞在肺上皮细胞和肿瘤原代细胞发育和肺上皮细胞和肿瘤原代细胞功能调节中有重要作用，同时参与机体免疫调节、水和电解质平衡等，与肺上皮细胞和肿瘤原代细胞组织生理功能密切相关。烜雅生物科技提供的人肺上皮细胞和肿瘤原代细胞细胞和肿瘤原代细胞均来自新鲜组织，用于培养人肺上皮细胞和肿瘤原代细胞细胞和肿瘤原代细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据美国IRB 和 HIPAA批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人肺上皮细胞和肿瘤原代细胞细胞和肿瘤原代细胞培养试剂盒(Human Lung MatchPair: Human Alveolar Epithelial Cells and Lung Carcinoma Primary Cells)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人肺上皮细胞和肿瘤原代细胞细胞和肿瘤原代细胞分别传3-5代和10代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
人配对原代细胞培养试剂盒产品说明书：请向我司客服直接索取
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文献和实验细胞特制基础培养基； 19. PriCells原代细胞培养特制添加剂； 实验方法： 1. 用GMF-Saline G清洗角膜3×5min； 2. 剪除残留的巩膜，结膜和虹膜； 3. 加入PriCells原代细胞分离试剂盒的试剂，4℃摇床摇动过夜； 4. 将加入试剂的角膜4℃摇30min； 5. 用DMEM/F12/GASP清洗角膜； 6. 解剖显微镜下，小心去除上皮和内皮细胞； 7. 用塑料刮片轻刮基膜的上皮细胞面和内皮细胞面。显微镜下观察，以确保完全去除这些细胞层； 8. 用新鲜
引物（红色星号=突变核苷酸，灰色线条 = 删除的序列，蓝色线条 = 插入的序列）。也可考虑使用其他引物设计，如具有 5′ 重叠序列的引物[4-6]。 图 6.使用含突变序列和同源末端序列的 PCR 引物进行的定点突变。该图所示方法阐述了 Invitrogen™ GeneArt™ 定点突变试剂盒的机制，其中，方块代表重组和突变位点。 5.甲基化 PCR 可用于研究位点特异性甲基化。在 甲基化特异性 PCR（MSP）方法中，设计了两个引物对，以区分目标位点的甲基化状态[7,8]。 首先使用重亚硫酸盐处理
其基本原理是：以PCR(聚合酶链式反应)为基础，结合了RFLP、RAPD的分子标记技术。把DNA进行限制性内切酶酶切，然后选择特定的片段进行PCR扩增(在所有的限制性片段两端加上带有特定序列的“接头”，用与接头互补的但3-端有几个随机选择的核苷酸的引物进行特异PCR扩增，只有那些与3-端严格配对的片段才能得到扩增)，再在有高分辨力的测序胶上分开这些扩增产物，用放射性法、荧光法或银染染色法均可检测之。 一、 实验
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