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- xuanya
- XY-XB-5353
- 中国/美国
- 2025年09月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml-500ml
利用本公司试剂盒中提供的神经元组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的神经元组织能使得神经元组织细胞的一些功能特性发生改变，从而将神经元细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠神经元细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用烜雅的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的神经元原代细胞中成纤维细胞的含量。
神经元，又称神经组织，是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突起的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。其中，鼠神经元细胞是构成神经系统结构和功能的基本单位。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。神经元的主要功能是接受、整合和传递信息，具有兴奋性、传导性和可塑性。大鼠神经元细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
FibrOut™大鼠神经元细胞成纤维抑制剂适合于培养大鼠的神经元细胞。本试剂盒包含：
（1）OptiTDSTM大鼠神经元细胞组织解离液（3×1ml）
（2）大鼠神经元细胞组织处理缓冲液（100ml）
（3）FibrOutTM大鼠神经元细胞成纤维抑制剂（1ml（500X））
（4）大鼠神经组织洗液（5 x 100 ml）
（5）大鼠神经元细胞生长因子（1ml 500X）及血清（5x10ml）
（6）大鼠神经元细胞基础培养基（5 x 100ml）
（7）大鼠神经元组织预备液（1 x 100 ml）
（8）大鼠神经元细胞培养试剂盒使用说明书
FibrOut™大鼠神经元细胞成纤维抑制剂【Normal Neuron Cells PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。神经元特异βⅢ微管蛋白作为神经元细胞鉴定的标签蛋白。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分：（1）成骨细胞特异性一抗；（2）荧光标记二抗；（3）细胞固定剂；（4）细胞试剂；（五）核染色试剂；（6）封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后，试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下，试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存，应储存在-20℃。
FibrOut™大鼠神经元细胞成纤维抑制剂新研发产品：
| 大鼠肾成纤维细胞生长因子 | 1ml（500X） |
| 大鼠肾成纤维细胞完全培养基 | 500 ml |
| Primarker™大鼠肾成纤维细胞鉴定试剂盒 | 6次/盒 |
| PrimaCell™大鼠尿道上皮细胞试剂盒 | 6次/盒 |
| OptiTDS™大鼠尿道上皮细胞组织解离液 | 3×1ml |
| 大鼠尿道上皮细胞组织处理缓冲液 | 100ml |
| FibrOut™大鼠尿道上皮细胞成纤维抑制剂 | 1ml（500X） |
| 大鼠尿道上皮细胞生长因子 | 1ml（500X） |
| 大鼠尿道上皮细胞完全培养基 | 500 ml |
| Primarker™大鼠尿道上皮细胞鉴定试剂盒 | 6次/盒 |
| PrimaCell™大鼠输尿管上皮细胞试剂盒 | 6次/盒 |
| OptiTDS™大鼠输尿管上皮细胞组织解离液 | 3×1ml |
| 大鼠输尿管上皮细胞组织处理缓冲液 | 100ml |
| FibrOut™大鼠输尿管上皮细胞成纤维抑制剂 | 1ml（500X） |
| 大鼠输尿管上皮细胞生长因子 | 1ml（500X） |
| 大鼠输尿管上皮细胞完全培养基 | 500 ml |
| Primarker™大鼠输尿管上皮细胞鉴定试剂盒 | 6次/盒 |
| PrimaCell™大鼠子宫颈上皮细胞试剂盒 | 6次/盒 |
| OptiTDS™大鼠子宫颈上皮细胞组织解离液 | 3×1ml |
| 大鼠子宫颈上皮细胞组织处理缓冲液 | 100ml |
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文献和实验三句话读懂一篇CNS：昼夜节律被破坏可能诱发癌症，孤独会让人更具有攻击性？...
genome sequencing resolves DNA sequence and structure in intact biological samples。 该工作通过 DNA 原位环状扩增测序，深入解析染色质结构。在此基础上探究了人成纤维细胞染色体间的互作规律，阐述小鼠胚胎早期发育过程中父源母源染色体结构特点，对深入理解染色质结构遗传具有重要的指导意义。 图片来源：Science 官网 6. Cell Host & Microbe: 开发癌症大数据比较分析方法，阐明癌症微生物组图谱 2020
保护作用。（A）xCELLigence 系统对检测Bid 抑制剂 BI-6C9 的神经保护作用。接种后，使用 BI-6C9 与/或谷氨酸对 HT-22 细胞进行处理，记录 24 小时细胞指数（CI）值。（B）通过 MTT ，对细胞活性进行检测，左侧列数据为E-Plate 96终止CI 后进行的检测，右侧列数据为标准 96 孔细胞培养板中进行的检测。（C）通过光学显微镜观察，记录药物对 HT-22 细胞形态学的作用。 原代皮质神经元培养 分离原代大鼠皮质神经元细胞（Primary rat cortical
R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
。 海马神经元表现出突触标记的可靠表达。e18大鼠海马神经元用添加了N21-MaX Media Supplement（目录号ar008）的培养基在体外培养21天。(a) 利用小鼠抗大鼠突触结合蛋白-1单克隆抗体（目录号MaB4364），以及Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠igg二抗（目录号Nl007；黄色）对细胞染色，或(B) 利用小鼠抗人caM激酶iiα单克隆抗体（目录号MaB5584），接着用Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠 igg二抗（目录号Nl
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