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- xuanya
- XY-XB-5507
- 中国/美国
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
850
- 英文名：
原代细胞
- 规格：
5ml-500ml
利用本公司试剂盒中提供的内脏组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的内脏组织能使得内脏组织中脂肪细胞的一些功能特性发生改变，从而将脂肪细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养大鼠肺微血管内皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用烜雅的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的脂肪原代细胞中成纤维细胞的含量。
内脏是指在体腔内，借管道直接或间接与外界相通的器官的总称。主要包括大鼠胸腹部内脏器官的分布：肝脏、胆囊、胃、肾、小肠、脾、直肠、十二指肠、胰、输尿管、卵巢、膀胱、子宫。其中，大鼠肺微血管内皮细胞主要存在于结缔组织中，能够合成和贮存脂肪。成熟的脂肪细胞呈圆形，胞浆内富含脂滴。脂肪细胞在脂类代谢，能量平衡以及抵抗炎症等方面起重要作用，与肥胖，高血脂、糖尿病、乳癌等多种生理疾病密切相关。
大鼠肺微血管内皮细胞组织处理缓冲液适合于培养大鼠的肺微血管内皮细胞。本试剂盒包含：
（1）OptiTDSTM大鼠肺微血管内皮细胞组织解离液（3×1ml）
（2）大鼠肺微血管内皮细胞组织处理缓冲液（100ml）
（3）FibrOutTM大鼠肺微血管内皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500X））
（4）大鼠肺微血管内皮组织洗液（5 x 100 ml）
（5）大鼠肺微血管内皮细胞生长因子（1ml 500X）及血清（5x10ml）
（6）大鼠肺微血管内皮细胞基础培养基（5 x 100ml）
（7）大鼠肺微血管内皮组织预备液（1 x 100 ml）
（8）大鼠肺微血管内皮细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠肺微血管内皮细胞组织处理缓冲液
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分：（1）肺微血管内皮细胞特异性一抗；（2）荧光标记二抗；（3）细胞固定剂；（4）细胞试剂；（五）核染色试剂；（6）封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后，试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下，试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存，应储存在-20℃。
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文献和实验性选择不同强度的解离方式。 （1）根据肿瘤组织的坚硬度和目的细胞不同，可以选择合适的解离方案。 （2）剔除坏死/出血区域（剪刀精细修剪），保留活性肿瘤组织。 （3）由于肿瘤组织比较坚硬，会产生较多碎片和死细胞，影响下游实验可以通过Ficoll或者去死或碎片去除试剂盒（Debris Removal Solution，130-109-398）优化肿瘤样本。 6. 如何得到肝实质细胞？ 小鼠和大鼠的肝脏组织包含实质细胞和非实质细胞（Kupffer细胞、肝星状细胞、肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞、免疫
免疫荧光双标步骤 急! 【求助】内皮细胞表面特异性标志 【求助】如何降低间接免疫荧光背景？ 【求助】肾组织ANG-Ⅱ放免法测定前如何进行组织处理 【求助】如何预测抗原表位？求救 【请教】选用什么实验方法？ 【求助】抗体的分子个数 【求助】请问谁有做s35标记蛋氨酸的放射免疫沉淀反应的啊
材料与方法： 材料 : 培养皿、培养瓶、烧瓶、试管，玻璃针等。 眼科剪、眼科镊、手术刀片。 5%CO2孵箱、PH计。 恒温水浴箱。 PMi1640培养基，D-Hank’s缓冲液 、胎牛血清，内皮生长因子（ECGF），青霉素，链霉素,戊巴比妥钠等。 方法： 1、取材：4～6ｗＷｉｓｔａｒ大鼠, 大剂量2%戊巴比妥钠麻醉处死，将处死后的大鼠浸入75%酒精中，放入超净台。在无菌状态下剪开胸腹腔，分离胸主动脉,用2ｍｌ注射器从主动脉弓处向胸主动脉注入D-Hank’s液,驱除残血,取
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