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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
76
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
- 规格:
10ml
特别提示:包括DAPI染色封片剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DAPI染色封片剂
产品货号:GL0961
产品规格:10ml
用途:
专门用于染色体C带的荧光染色封片剂
注意事项:
主要由无荧光甘油、McIlvaine buffer等组成。
储存条件:室温,避光,12个月
除了DAPI染色封片剂,,我公司还供应以下相关产品:
名称:Levaditi*酸银法螺旋体染色试剂盒
货号:BTN160655
规格:3×50ml
本产品是利用螺旋体具有的嗜银性,在一定条件下螺旋体可从银液中吸附银离子,经还原液处理后,螺旋体内吸附的银离子被还原为黑色的金属银而显色。该染色液主要用于显示梅毒螺旋体,亦可显示钩端螺旋体,但较少显示热回归螺旋体,对肝脏梅毒树胶肿和肝脏钩端螺旋体具有鉴别作用。
螺旋体是一类细长、弯曲呈螺旋状、运动活波的原核细胞型微生物,具有细菌的基本结构,细胞壁有脂多糖和壁酸。螺旋体分为密螺旋体(如梅毒螺旋体)、疏螺旋体(如回归热螺旋体)、钩端螺旋体等。梅毒螺旋体有8~12均匀的螺旋,两端尖直;钩端螺旋体细长,数目较多而且细密,一端或两端弯曲呈钩状,菌体亦常屈曲呈C形或S形。梅毒螺旋体和钩端螺旋体可用镀银法进行显色,如Levaditi法、Warthin-Starry法。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 2×50ml |
| 溶液B1 | 25ml |
| 溶液B2 | 25ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,4℃避光保存,其中溶液B1、B2室温避光保存,有效期3个月。
使用方法:(以下步骤仅供参考)
1.临用前,将溶液B1与溶液B2 按照1:1 比例混合成溶液B,即用即配。
2.组织切片厚度1~2mm 为佳,置于10%福尔马林中固定2~4天。
3.流水冲洗过夜。
4.95%乙醇浸泡24h。
5.蒸馏水浸洗并不停摇动,直至组织下沉为止。
6.更换新的蒸馏水浸洗10min。
7.入溶液A,加盖置于37℃恒温箱孵育1 天,更换新的溶液A,继续37℃恒温箱孵育2天。
8.蒸馏水浸洗3次,每次10min。
9.入配制好的溶液B,加盖室温避光孵育2 天。
10.蒸馏水浸洗3次,每次2min。
11.常规脱水透明,浸蜡包埋。
12.切片厚度6~8μm,贴片,烤干。
13.二甲*脱蜡2次,中性树胶封固。
染色结果:
| 梅毒螺旋体、钩端螺旋体 | 黑色或棕黑色 |
| 背景 | 淡黄至棕黄色 |
注意事项:
1.实验所用器皿需用硫酸洗液浸泡,洗干净。
2.步骤5、6的洗片步骤很有必要,一定要把组织中的甲醛和乙醇彻底清除,否则易导致组织内银盐的沉淀。
3.某些细菌和真菌菌丝也会被该染液染成黑色,应注意螺线体为螺旋状形态,并加以鉴别。
4.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验;(2)DAPI工作液室温染色5~20分钟(可根据实验材料的染色结果而定);(3)PBS漂洗;(4)水溶性封片剂封片,游离细胞也可直接用含DAPI的PBS封片;(5)荧光显微镜观察。结果:正常的细胞核呈强荧光,细胞质无荧光;固定的组织细胞同样处理,亦可得到相似的染色结果。在有支原体污染的细胞质和细胞表面可见孤立的点状荧光,在感染痘苗病毒的细胞质中存在独特的“星状”荧光簇(star-like fluorescent clusters),腺病毒感染早期胞质中也可出现荧光。
用DAPI进行细胞染色DAPI的配置Stock solution of 1mg/ml in ddH2O; working solution of 0.25mg/ml to 50mg/ml in ddH2O or PGM.1.Place sample on slide.2.Add a few drops working solution.3.Squash and view.Staining � DAPI Staining for Cells:Separately DAPI staining
前一段时间做干细胞的DAPI染色,把自己收集的一些相关资料和自己的经验写在这里,希望能够给做DAPI染色的战友一点帮助。 将培养中的细胞进行DAPI染色,标记细胞核。 DAPI保存:放在4℃保存。 DAPI配制:使用无菌三蒸水溶解,可以将10mgDAPI溶解在10ml水中,使用冻存管分装,每一管1ml,-20℃冻存。使用的时候,先取一管放在4℃。 染色:把培养皿中的培养基换一次液,每一个皿中放4-8ml培养基,使用微量加样器加DAPI到培养皿中。浓度 50ug/ml
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