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- 百奥莱博
- M05422-NCS
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
253
- 英文名：
SBC-110736
- CAS号：
1629166-02-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括PCSK9抑制剂（SBC-110736）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PCSK9抑制剂（SBC-110736）
英文名称：SBC-110736
产品货号：M05422
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SBC-110736是从专利WO2014150395A1中提取的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9型(PCSK9)抑制剂，图例1中。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1629166-02-4
纯度：99.53%
分子式：C₂₆H₂₇N₃O₂
分子量：413.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nature 综述导读：FDA 批准第 100 个抗体药物！抗体药物的研究方向在哪里？
Nature Reviews Drug Discovery 20, 10 (2021)单克隆抗体 (mAbs) 由 B 细胞产生，特异性靶向抗原。该产品能够得以大量生产制备归功于 Köhler 和 Milstein 于 1975 年发明的杂交瘤技术，该技术极大地提高了基础研究和临床应用的潜力，利用该技术，Schlossman 和他的合作者鉴定出一种针对特殊 T 细胞抗原的单克隆抗体 - OKT3，它针对的抗原便是 CD3。1981 年，他们在临床测试 OKT3 作为预防移植排斥的免疫抑制剂。1986 年
假说的一大有利论证：1）LDL低一点更好；2）非他汀类药物可以发挥和他汀类药物等效的作用。进一步降低LDL-C作用没有产生其他不良事件。所有数据表明，科学界很可能没有夸大LDL假说提到的“越低越好”（the lower, the better）。 这是新型药物PCSK9抑制剂降低LDL-C的重要基础。这种分子可以将LDL-C降至比辛伐他汀和依折麦布联合用药更低的水平。 LDL-C，多低算低？该如何降？上述分析之后，我们也不要忘记世界范围内还有许多研究，如欧洲/加拿大的DYSIS
。可编程的ZFNs出现的时间甚至更长，1996年钱德拉赛加兰集团（Chandrasegaran group）首次发布了柔性限制酶的演示。 所有这些技术都有他们的狂热者；他们一起极大地扩展了分子生物学工具箱，改变了生命科学的可能。在过去的两年里，没有一个星期没有一个出版物在摘要中包含“基因组”和“编辑”。 从原则证明到翻译 看来基因组编辑可以以光速完成之前花费数年甚至数十年的成果。随着美国食品和药物管理局即将批准一种近年来最受期待的药物——一种降低低密度脂蛋白（LDL）的PCSK9抑制剂的批准，最近
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