通用定影液

特别提示：包括通用定影液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：通用定影液
产品货号：GL1551
产品规格：500ml

用途：
Western blot蛋白印迹膜中ECL发光后，定影液

注意事项：
注意密闭保存，切勿交叉污染

储存条件：4℃，避光，6个月

除了通用定影液,，我公司还供应以下相关产品：



名称：蛋白浓度测定试剂盒(增强型BCA法)
货号：YT036
规格：5000次|500次|200次
本试剂盒是根据目前世界上zuì常用的两种蛋白浓度检测方法之一BCA法研制而成，实现了蛋白浓度测定的简单、高稳定性、高灵敏度和高兼容性。

和百奥莱博的普通BCA蛋白浓度测定试剂盒(YT037)相比，灵敏度更高，检测浓度下限达到10μg/ml，zuì小检测蛋白量达到0.2μg，待测样品体积为1-20μl。显色速度更快，相同的样品孵育较短时间即可进行吸光度测定。
,在20-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。

BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响，可以兼容样品中高达5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20、60、80。但本试剂盒受螯合剂和略高浓度的还原剂的影响，需确保EDTA低于10mM，无EGTA，二硫苏糖醇(DTT)低于1mM，β-巯基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。不适用BCA法时建议试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。

试剂盒组份：
BCA试剂 A 500ml×2
BCA试剂 B 30ml
蛋白标准(BSA) 30mg×2
蛋白标准配制液 5ml

注意事项：
1. 需酶标仪一台，测定波长为540-595nm之间，562nmzuì佳。需96孔板。如果没有酶标仪，也可以使用普通的分光光度计测定，但测定时，需根据比色皿的zuì小检测体积，适当加大BCA工作液的用量使不小于zuì小检测体积，样品和标准品的用量可相应按比例放大也可不变。使用分光光度计测定蛋白浓度时，每个试剂盒可以测定的样品数量可能会显著减少。
2. 如发现样品稀释液或裂解液本身就有较高背景，请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。
3. 为了加快BCA法测定蛋白浓度的速度可以适当用微波炉加热，但是切勿过热。
4. EDTA浓度必须小于10mM，不兼容EGTA。不适用BCA法时，请试用百奥莱博的Bradford蛋白浓度测定试剂盒(YT034)。

储存条件：室温。

名称：Mayor"s苏木素
货号：SNM474
规格：20ml

名称：即用型免疫组织化学SP试剂盒(Mouse)
货号：KFS031
规格：300 片

名称：细胞色素C蛋白检测试剂盒
货号：KFS225
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗细胞色素C抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

名称：TNF-α蛋白检测试剂盒
货号：KFS230
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗TNF-α抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

名称：预染蛋白质分子量标准(10～180kDa)
货号：SY0348
规格：2×250μl
预染蛋白质分子量标准（10-180 kDa）是由10种高纯度、无污染的蛋白质构成的混合体系，这些蛋白质分别与不同的发色团（蓝、绿、橙）结合，可以产生明亮的彩色条带，用于在蛋白电泳（SDS-PAGE）和Western blotting中作为标准参照。本产品包装便利，并且在使用准备过程中不需要加热，稀释和添加还原剂。

产品特点：
显示范围宽：10种蛋白质跨越了10到180kDa的区间；
使用方便：可直接在凝胶上电泳；
条带清晰：不同颜色的条带以相似的强度呈现，更便于观察；
质量保证：每一批产品都做过SDS-PAGE和Western blotting的验证；
具有两个参照条带：橙色的条带在70kDa和绿色的条带在10kDa。
膜兼容性：在WB实验中，具有颜色的条带可以正常转移到膜上。

储存条件：-20℃，有效期1年。

产品规格
1）梯度条带：共10条蛋白条带，依次为180，130，100，70，55，40， 35，25，15和10kDa；
2）存储液缓冲体系：62.5mM Tris-H3PO4 (pH7.5，25℃)，1mM EDTA, 2% SDS, 10mM DTT, 1mM NaN3,33%甘油；
3）毒性：无。

图 4-20%SDS-PAGE胶电泳图及转膜图


使用方法
1）在室温下使标准蛋白溶液溶解。
2）轻轻地彻底地混匀，以保证溶液被混合均匀。
3）加入合适的蛋白标准的上样量：
Mini-gel: 5µl/孔（0.75-1.0mm厚）或10µl/孔（1.5mm厚）
Large-gel: 10µl/孔（0.75-1.0mm厚）或20µl/孔（1.5mm厚）

注意事项
1）标准蛋白在溶化的时候不能被煮沸，因为高温加热可能使蛋白质分子结构改变，使梯度不准确；
2）在免疫印迹实验中，蛋白质标准中的大分子蛋白（>100kDa），可能需要更长的转移时间或者更高的转移电压，才能完成转移；
3）该预染蛋白在不同的SDS-PAGE buffer系统中可能会有误差，但是它们在被非预染蛋白标准在相同缓冲体系中校准后，可以做分子量接近的蛋白质的测定；
4）为了您的安全健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。