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- 百奥莱博
- M00915-DUQ
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
72
- 英文名：
AZD-8835
- CAS号：
1620576-64-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PI3Kα和PI3Kδ抑制剂(AZD-8835)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3Kα和PI3Kδ抑制剂(AZD-8835)
英文名称：AZD-8835
产品货号：M00915
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD8835是一种有效的选择性PI3Kα和PI3Kδ抑制剂，IC50分别为6.2和5.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1620576-64-8
纯度：98.61%
分子式：C₂₂H₃₁N₉O₃
分子量：469.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3Kα和PI3Kδ抑制剂(AZD-8835),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Rapamycin 自噬诱导剂，mTOR抑制剂
货号：KFS281
规格：1mg
CAS：53123-88-9
分子式：C51H79NO13
分子量：914.18
储存：-20℃，有效期36个月
名称：Nrf-2激活剂(Bardoxolone)
货号：M00494
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Bardoxolone是一种新型核调节因子(Nrf-2)激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：218600-44-3
别名：CDDO;RTA 401
纯度：99.21%
分子式：C₃₁H₄₁NO₄
分子量：491.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FGFR4抑制剂(BLU-554)
货号：M00661
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BLU-554是一种有效的FGFR4抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1707289-21-1
纯度：99.84%
分子式：C₂₄H₂₄Cl₂N₄O₄
分子量：503.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FXR和TGR5激动剂(INT-767)
货号：M00713
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
INT-767是一种有效的FXR和TGR5激动剂(平均EC50为30nM和630nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1000403-03-1
纯度：98.0%
分子式：C₂₅H₄₃NaO₆S
分子量：494.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂（DC_517）
货号：M01489
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
DC_517是一种新型的,选择性,非核苷类的DNA甲基转移酶1(DNMT1)抑制剂(IC50=1.7μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：500017-70-9
纯度：98.0%
分子式：C₃₃H₃₅N₃O₂
分子量：505.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：核苷酸逆转录酶抑制剂(Tenofovir Disoproxil)
货号：M01957
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Tenofovir dsoproxil是核苷酸逆转录酶抑制剂(nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，用于治疗艾滋病和慢性乙型肝炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：201341-05-1
别名：Bis(POC)-PMPA;GS 4331
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₃₀N₅O₁₀P
分子量：519.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：丝氨酸蛋白酶抑制剂（Nafamostat mesylate）
货号：M02894
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Nafamostat甲磺酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：82956-11-4
别名：FUT-175
纯度：98.39%
分子式：C₂₁H₂₅N₅O₈S₂
分子量：539.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Itk激酶抑制剂(BMS-509744)
货号：M04393
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
BMS-509744是有效的，选择性的Itk激酶抑制剂，IC50值为19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：439575-02-7
纯度：98.02%
分子式：C₃₂H₄₁N₅O₄S₂
分子量：623.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：11βHSD1抑制剂(PF-915275)
货号：M05509
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PF-915275是一种有效的选择性人11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11βHSD1)抑制剂(Ki＜1nM),具有良好的临床前药物代谢动力学性质。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：857290-04-1
分子式：C₁₈H₁₄N₄O₂S
分子量：350.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：胆碱酯酶抑制剂（Aldicarb）
货号：M07094
规格：1mL(10mM)|100mg
Aldicarb(OMS771;UC-21149)是一种氨基甲*酯类杀虫剂；是胆碱酯酶抑制剂，防止在突触乙酰胆碱的分解。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：11*-06-3
别名：UC-21149;OMS771
纯度：98.0%
分子式：C₇H₁₄N₂O₂S
分子量：190.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
-AKT-mTOR 通路致瘤突变的癌症患者提供了一种潜在的治疗手段 [5]。 参考文献 5 标题 具体研究思路及方法从以下几个方面展开： 1. PI3K-AKT-mTOR 信号通路致癌激活赋予癌细胞对铁死亡的抗性 首先，为了研究「铁死亡」和癌症中频发突变的信号通路与功能学之间的关系，研究者分析了一组具有明确遗传突变的人类癌细胞系。 研究发现，带有 PIK3CA 激活突变或 PTEN 缺失的癌细胞似乎对 RSL3（GPX4 抑制剂）有更强的抵抗力，这些突变导致 PI3K-AKT 信号传导通路的激活。 为了确定
「秃头星人」的福音来了！人造毛囊首次培养成功，生发效率接近 100%！
色素沉着，并了解在这些过程中所涉及的信号通路。 通过全基因表达分析，他们发现 NF-κB 和 PI3K-Akt 信号通路在毛囊发育前后存在显著差异。为了探究 NF-κB 和 PI3K-Akt 信号通路在体外毛囊毛发生长中的作用，研究人员使用了 NF-κB 和 PI3K-Akt 的抑制剂，并发现任一信号通路的抑制剂都可以完全抑制体外毛囊毛发生长，证明了 NF-κB 和 PI3K-Akt 对毛囊的早期发育和毛发生成至关重要。 图片来源：Science Advances 基础研究的最终目的是为了应用
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