DrdI限制性内切酶

特别提示：包括DrdI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：DrdI限制性内切酶
英文名称：DrdI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0316
产品规格：1500U|300U|150U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

除了DrdI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：Sulfolobus DNA聚合酶IV
货号：BTN131182
规格：100U
Sulfolobus DNA聚合酶IV是一种热稳定的Y家族DNA聚合酶，能在复制过程中绕过DNA损伤，因而能以多种损伤DNA为模板合成DNA。

产品特点：
1．以损伤DNA为模板合成DNA。
2．DNA修复。

产品组成：

成份	规格
Sulfolobus DNA聚合酶IV(2000U/mL)	50μL
10×Buffer	1.5mL
使用手册	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

名称：BspHI限制性内切酶
货号：SV0213
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam甲基化敏感。

名称：MboI限制性内切酶
货号：SV0458
规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000和25,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感，而完全同裂酶 Sau3Al 对 dam 不敏感。对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
BfuCl、Dpnll和Sau3Al是Mbol的完全同裂酶。Mbol 产生一个 5´ GATC突出端，能有效地与 BamHl、Bcll、Bglll、BstYl、Dpnll 或 Sau3Al 切割的片段相连接。

名称：SacI-HF限制性内切酶
货号：SV0649
规格：10KU|10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
当盐浓度:高于 50mM 时，Sacl-HF的活性被抑制。小量制备 DNA 中残留的盐会阻碍 Sacl-HF的酶切作用。用 70% 乙醇漂洗或透析可以除去盐分。

名称：TseI限制性内切酶
货号：SV0755
规格：375U|75U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性:
20%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：T7 核酸外切酶
货号：SV1070
规格：5KU|1KU
特性:
5´ →3´ 核酸外切酶活性
切下 DNA 的 5´ 单核苷酸
概述:
本酶作用于双链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸，它既能从 5´ 末端起始消化，也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道，它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA，但不能降解双链或单链 RNA。
来源:
纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

名称：TEV蛋白酶
货号：MT0083
规格：1000U
本品是经过基因工程改造后的重组蛋白酶，它可特异性识别Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly七氨基酸序列，并高特异性、高活性剪切(剪切位点在Gln-Gly之间)。TEV蛋白酶经6XHis标签纯化而得(含组胺酸标签)，纯度达99％，剪切反应完毕后可通过Ni-NTA Resin(货号：MT0081)去除。TEV酶在4℃-30℃温度、pH范围（6.0～8.5）反应条件下均具有活性(见下表)。本品主要用于融合蛋白标签剪切去除。
 

不同温度下剪切活性(%)
	4℃	16℃	21℃	30℃
0.5 h	34	58	56	70
1 h	58	80	78	90
2 h	71	99	99	99
3 h	84	99	99	99

产品组成：

组分	规格
TEV Protease(10U/μl)	100μl
20×TEV Buffer	1ml
0.1M DTT	100μl

保存条件：长期储存-70℃，可储存2年，-20℃可储存6个月。

单位定义：在1×TEV Buffer，30℃反应1h，剪切＞85％的3μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。

应用实例：

重组表达的SUMO-TEV-Y融合蛋白经rTEV酶切后去除SUMO融合标签。
M：Protein Marker；
泳道1：纯化后的SUMO-TEV-Y蛋白；
泳道2：1μl TEV蛋白酶酶切1h产物；
泳道3：1μl TEV蛋白酶酶切3h产物。

操作方法：

1．在EP管中配制如下反应体系：
  融合蛋白————————20μg
  20×TEV Buffer—————7.5μl
  0.1M DTT————————1.5μl
  TEV 蛋白酶———————1～3μl
  ddH2O—————————-Up to 150μl
2．30℃孵育，在1、2、4、6小时分别吸出30μl上述反应液，置于单独的EP管中。
3．向上述EP管中加入30μl 2×SDS Loading Buffer，置于-20℃。
4．样品全部反应完毕后，样品煮沸5分钟，取40μl进行SDS-PAGE分析。
5．如融合蛋白要求低温处理，可将反应液置于4℃，请延长反应时间，并增加TEV蛋白酶用量。