SalI-HF RE-Mix限制性内切酶

特别提示：包括SalI-HF RE-Mix限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：SalI-HF RE-Mix限制性内切酶
英文名称：SalI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
产品货号：SV0666
产品规格：100次

特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Sall-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

除了SalI-HF RE-Mix限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：热稳定无机焦磷酸酶(PPase)
货号：BTN130657
规格：250U
无机焦磷酸酶催化无机焦磷酸盐水解生成*磷酸盐，其反应示意图如下：


产品特点：
1．增强DNA复制。
2．100℃加热4小时，该酶仍具有100%活性。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指标准反应条件下[0.5mL反应体系，50mM Tricine(pH8.5)，1mM MgCl2和0.32mM PPi，75℃反应,10分钟]，每分钟催化无机焦磷酸盐生成1μmol磷酸盐的酶量。

来源：重组E.coli菌株，携带从极度耐热的Thermococus litoralis中克隆的无机焦磷酸酶基因。

名称：SP6 RNA聚合酶
货号：YT410
规格：500U
本酶来自由大肠杆菌表达，表达基因为嗜菌体SP6 RNA Polymerase基因，是一种高度特异识别SP6启动子序列的DNA依赖的5"→3" RNA聚合酶。SP6 RNA Polymerase可以催化单链或双链DNA SP6启动子下游NTP的掺入，合成与SP6启动子下游的模板DNA互补的RNA。

特点：SP6 RNA Polymerase可以识别修饰的NTP，例如生物素标记、地高*标记、荧光素标记的NTP，可以用于各种标记RNA的合成。同时对于SP6启动子有高度的特异性。

用途：用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：杂交探针，基因组DNA序列分析，核糖核酸酶保护测定(RNase protection assay)，反义RNA合成，作为体外翻译的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二级结构和RNA-蛋白质相互作用，核酸扩增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

活性定义：37℃60分钟内，催化1nmol AMP掺入到多聚核苷酸中所需的酶量定义为1个活性单位。
活性检测条件：40mM Tris-HCl(pH8.0)，6mM MgCl2，10mM DTT，2mM spermidine，0.5mM NTP，0.6MBq/ml[3H]-ATP，20μg/ml plasmid DNA containing the specific SP6 RNA Polymerase promoter sequence。
纯度：不含DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。
酶储存溶液：50mM Tris-HCl(pH8.0)，150mM NaCl，5mM DTT，0.1mg/ml BSA，0.5mM Elugent，50% glycerol。
Transcription Buffer(5X)：200mM Tris-Cl(pH7.9 at 25℃)，30mM MgCl2，50mM DTT，50mM NaCl，10mM spermidine。
失活或抑制：70℃加热10分钟可使SP6 RNA Polymerase失活。加入适量EDTA也可以使SP6 RNA Polymerase失活。螯合剂、浓度大于150mM的钠、钾或铵盐可以显著抑制SP6 RNA Polymerase的活性。

储存条件：-20℃

名称：BamHI-HF限制性内切酶
货号：SV0089
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
酶切 pUC19 DNA 或有相似旁侧序列的质粒需要 5 个单位酶。
BamHl-HF 加强了切割位点的特异性，酶和 DNA的结合能力增强，在凝胶电泳的过程中仍能保持结合。可在电泳前加入浓度为 0.1%的 SDS 或纯化 DNA 可以解除结合。

名称：BtsCI限制性内切酶
货号：SV0282
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
20,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BtsCl是BstF5l的完全同裂酶，是 Fokl的不完全同裂酶。

名称：PspXI限制性内切酶
货号：SV0612
规格：1KU|200U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
50℃ 温育时，活性为 30%。

名称：Tth 核酸内切酶 IV
货号：SV1120
规格：2500U|500U
特性:
碱洗脱
碱解旋
概述:
Tth 核酸内切酶 IV 是一种热稳定的脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶。该酶切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性。
来源:
克隆有嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）endonuclease IV 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl，20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，0.1% Trition X-100（pH 8.8 @ 25℃）]，65℃ 温育。
质保声明:
Tth 核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询 的产品专栏。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，65℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 60 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。详情请联系我们咨询。
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 60 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。
浓度:
10,000 units/ml。

名称：溶菌酶（50mg/ml)
货号：WH0218
规格：1ml