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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
114
- 英文名:
Ciprofibrate
- CAS号:
52214-84-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|100mg|500mg
特别提示:包括PPAR激动剂(Ciprofibrate)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:PPAR激动剂(Ciprofibrate)
英文名称:Ciprofibrate
产品货号:M02196
产品规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Ciprofibrate是PPAR激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:52214-84-3
别名:Win35833
纯度:99.62%
分子式:C₁₃H₁₄Cl₂O₃
分子量:289.15
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PPAR激动剂(Ciprofibrate),Win35833,我公司还供应以下相关产品:
名称:BRAFV600E抑制剂(PLX8394)
货号:M00208
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PLX8394是一种有效的,选择性的Raf抑制剂,能够抑制BRAFV600E的活性,IC50值约为5nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1393466-87-9
纯度:98.44%
分子式:C₂₅H₂₁F₃N₆O₃S
分子量:542.53
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DNMT1抑制剂(DC_05)
货号:M02186
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
DC_05是非核苷类DNMT1抑制剂,IC50值为10.3uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:890643-16-0
分子式:C₂₅H₂₅N₃O
分子量:383.49
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:IRAK4抑制剂(IRAK inhibitor 4 trans)
货号:M04947
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg
IRAK inhibitor4(trans)是IRAK inhibitor4的trans形式,IRAK inhibitor4是IRAK4的有效抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
纯度:99.50%
分子式:C₃₃H₃₅F₃N₆O₃
分子量:620.66
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HMG-CoA还原酶抑制剂(Pitavastatin Calcium)
货号:M05285
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Pitavastatin钙盐是HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:147526-32-7
别名:Pitavastatin hemicalcium;NK-104
纯度:99.58%
分子式:C₂₅H₂₃FNO₄ . ₁/₂ Ca
分子量:440.49
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:11-顺式-视黄醇抑制剂(Emixustat hydrochloride)
货号:M05506
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Emixustat盐酸盐强抑制11-顺式-视黄醇的生产,IC50值为232±3nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1141934-97-5
别名:ACU-4429 hydrochloride
纯度:99.50%
分子式:C₁₆H₂₆ClNO₂
分子量:299.84
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:α-2肾上腺*能受体抑制剂
货号:M07032
规格:1mL(10mM)|1g
Yohimbine hydrochloride是α-2肾上腺*能受体抑制剂,阻断突触前或突触后的α-2肾上腺*能受体,引起去甲肾上腺*和多巴胺的释放。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:65-19-0
纯度:99.79%
分子式:C₂₁H₂₇ClN₂O₃
分子量:390.9
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验triny sigma居然没有,也没有troglitazone,是因为是专利药所以不卖吗,不知道那里能买到呢?其他的ppar gamma 激动剂是不是不太适合用于动物实验呢? 多谢了,实在是着急啊 triny 忘了说不能是国内的,怕发文章的时候人家question xw2318 刚找到一个公司; 看看行不?有消息告诉我,我也准备买 http://www
高脂饮食的危害又添实锤!用这种方式悄悄影响你的心脏,一种肠炎
,与其他组相比,接种野生型大肠杆菌组小鼠血浆中的 TMAO 水平显著升高,这一结果证实了高脂肪饮食可促进大肠杆菌体内胆碱分解代谢的观点。图片来源:Science最后,他们使用 5-氨基水杨酸(5-ASA)靶向过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPAR-g),5-氨基水杨酸是 PPAR-g 激动剂,可特异性激活肠上皮中的线粒体生物能,而 PPAR-g 是一种维持结肠上皮细胞缺氧并抑制 Nos2 表达的核受体。结果发现,在胆碱补充高脂肪饮食的小鼠中,5-ASA 处理恢复了上皮细胞缺氧状态,并降低了从结肠
。 最近发现本类药物是过氧化物酶增殖激活受体α(peroxisome proliferator activated receptor-alpha, PPAR-α)的激动剂。PPAR-α是细胞内、外脂代谢的主要调节者,激活后通过抑制Apo C Ⅲ转录,增加脂蛋白脂肪酶(LPL)及载脂蛋白Apo AI的生成,使血浆TG水平显著降低,HDL-C 水平增高。此外,实验研究表明,benafibrate也有抑制肝脏HMG-CoA还原酶的作用,抑制胆固醇的合成,并经反馈调节机制使LDL受体数目增加,促进
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