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- 百奥莱博
- ZN1977-PAY
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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381
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1张
特别提示：包括阳性对照空白片在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：阳性对照空白片
产品货号：ZN1977
产品规格：1张
注意事项：由于阳性对照空白标本库存变化非常大，请勿在网站上直接下单购买，建议您订购前，根据您所检测抗体指标名称，咨询客服对应阳性对照空白标本是否有现货供应。
除了阳性对照空白片,，我公司还供应以下相关产品：
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文献和实验huaxiflame05 各位，我的实验最近遇到了问题，检测一个趋化因子，Western 重复性很差，只有蛋白上样量接近200ug的时候才能勉勉强强看到很弱的条带，并且杂带很多。师兄建议让公司合成纯化蛋白。但问题是原核表达的蛋白分子量35kDa，在真核系统里，这个蛋白质高度糖基化，分子量可达到60kD。在这种情况下，如何构建阳性对照呢？ ***解答 magichunter 换成单克隆抗体应该特异性更好
杂交。与未经DNA酶或RNA酶预处理的标本相比，如果杂交信号明显减弱，则证明标记探针与未经酶预处理标本中的DNA或RNA之间有杂交体形成。通常以核酸酶预处理标本并不能使杂交信号完全消失，要完全消化靶DNA或RNA则需要对酶的浓度和消化时间等因素反复摸索后才能实现。在做此项对照实验时应注意在核酸酶处理后，需把加在标本上的酶清除干净，以免残留的酶破坏探针而导致错误结论。 (四)检测系统对照 1．放射自显影检测系统对照 放射性核素自显影对照包括空白片的阳性对照和阴性对照。阳性对照是将浸渍乳胶
不了问题，不少研友们由于读研时间仅仅 3 年，重新收集新鲜标本显然不可能，回顾性研究中，某些病例比较罕见，活检取出组织也相对宝贵，且由于当时条件限制等多种原因造成如下问题：空白片少，经不起反复折腾；回顾性研究中不可能使用新鲜的切片组织；某些单位先前并没有使用防脱载玻片保留组织标本等。这些给实验科研造成一些困境，以下是本人改良后的方法与心得（以无防脱的非新鲜组织为例，修复方式为热修复和酶修复），脱蜡、水化及后续染色等处理均按原先各自的实验流程处理，这里仅介绍如何防脱。如上所说，先采用酶修复，后热修复
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