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- 百奥莱博
- SK011-2-OBC
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
460
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50管/48样
特别提示：包括单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)测试盒(紫外分光光度法)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)测试盒(紫外分光光度法)
产品货号：SK011-2
产品规格：50管/48样
测定意义:
MDHAR是植物抗氧化系统之一 AsA 代谢的重要成员，催化MDHA还原生成AsA。
测定原理：
MDHAR催化 NADH 还原MDHA 生成 AsA；通过测定每分钟氧化NADH的量，可计算出MDHAR活力。
实验中所需仪器及设备：
研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液枪、双蒸水
除了单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)测试盒(紫外分光光度法)，我公司还供应以下相关产品：
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文献和实验实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
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一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
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