mTOR抑制剂(Temsirolimus)

特别提示：包括mTOR抑制剂(Temsirolimus)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：mTOR抑制剂(Temsirolimus)
英文名称：Temsirolimus
ＣＡＳ＃：162635-04-3
产品货号：M00408
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|100mg

Temsirolimus是一种mTOR抑制剂，IC50值为1.76μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：162635-04-3
别名：Torisel;CCI-779
纯度：98.88%
分子式：C₅₆H₈₇NO₁₆
分子量：1030.29
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了mTOR抑制剂(Temsirolimus),CCI-779,Torisel，我公司还供应以下相关产品：



名称：微管聚合抑制剂(CYT997)
货号：YT929
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品作用于癌细胞系，是一种有效的微管聚合抑制剂，IC50为10-100nM。

CAS：917111-44-5
分子式：C24H30N6O2
分子量：434.53
纯度：99.6%
结构式：


CYT997(1μM)处理A549细胞24小时，诱导微管快速重组，包括现有的微管网络遭破坏，及一些细胞质微管蛋白在菌斑处累积，导致细胞形态发生显著变化，包括粘附细胞丢失，细胞减少。CYT997作用于16种癌细胞具有毒性，IC50为作用于HepG2细胞的9nM到作用于KHOS/NP细胞的101nM。CYT997有效作用于HCT15细胞，具有多耐药机制Pgp(MDR+)，IC50为52nM。CYT997通过抑制微管聚合，使细胞周期停在G2-M分界处，且诱导磷酸化的Bcl-2增多，也提高cyclin B1表达，caspase-3激活，以及PARP的产生。CYT997处理1小时后，引起HUVEC单层膜通透性快速且可逆的提高，IC50为~80nM。与CYT997破坏细胞微管蛋白相一致，CYT997有效抑制增殖，诱导细胞周期停滞，且诱导人骨髓细胞系(HMCLs)和原代MM细胞凋亡。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：单酰基甘油脂肪酶(MGL)抑制剂（Pristimerin）
货号：M01097
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Pristimerin是高效可逆的单酰基甘油脂肪酶(MGL)抑制剂，IC50值为93nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1258-84-0
别名：Celastrol methyl ester
纯度：98.48%
分子式：C₃₀H₄₀O₄
分子量：464.64
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：钙离子通道抑制剂（Bay-K-8644 ((R)-(+)-)）
货号：M02776
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Bay-K-8644(R)-(+)-是钙离子通道抑制剂。Bay-K-8644(R)-(+)-抑制Ba2+电流(IBa)，IC50为975nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：98791-67-4
别名：(R)-(+)-Bay-K-8644;R-4407;NI-105;(+)-BAY-K-8644
纯度：96.60%
分子式：C₁₆H₁₅F₃N₂O₄
分子量：356.3
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。