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- 百奥莱博
- M02139-PIG
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
148
- 英文名：
IDO-IN-1
- CAS号：
914638-30-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
特别提示：包括IDO抑制剂（IDO-IN-1）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：IDO抑制剂（IDO-IN-1）
英文名称：IDO-IN-1
产品货号：M02139
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
IDO-IN-1是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)抑制剂，IC50值59nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：914638-30-5
分子式：C₉H₇BrFN₅O₂
分子量：316.09
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了IDO抑制剂（IDO-IN-1）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS286 | 细胞衰老检测试剂盒(β-半乳糖苷酶检测试剂盒) | 100T |
| M00001 | mTOR抑制剂(Rapamycin) | 10mg|25mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00156 | BTK抑制剂(Acalabrutinib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00184 | c-Myc抑制剂(10058-F4) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00404 | HDAC3抑制剂(RGFP966) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00600 | PI3Kγ抑制剂(AS-605240) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00797 | Hsp90抑制剂（NVP-HSP990） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00871 | Mcl-1SMI抑制剂(UMI-77) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01283 | 蛋白酶体功能抑制剂(RA190) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01443 | ERK-5抑制剂(XMD17-109) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01470 | 微管组装和DNA拓扑异构酶II抑制剂（Podophyllotoxin） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M01874 | TGF-β I型受体家族ALK5抑制剂（A 77-01） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01959 | GGTase I抑制剂（GGTI298 Trifluoroacetate） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M02035 | GRK抑制剂（CCG215022） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02120 | Mps1抑制剂（Mps1-IN-2） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02262 | Src抑制剂(WEHI-345 analog) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02560 | TYK2/JAK1/JAK2和JAK3抑制剂(SAR-20347) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02942 | Vasopressin1激动剂（Felypressin） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03517 | NRTI和HIV-1抑制剂（Emtricitabine） | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M03661 | CYP3A4抑制剂(Isavuconazole) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M03680 | HCV RNA扩增和病毒释放抑制剂(Peretinoin) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04041 | PknG抑制剂(AX20017) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M04491 | α7*碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04609 | *氧化氮(NO)合酶抑制剂(SDMA) | 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M05361 | 蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂（TCS 401） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05788 | group II(mGlu2/3)receptor激动剂 | 5mg|10mg|50mg |
| M06431 | 犬尿氨酸3-单加氧酶(KMO)抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg |
| M06517 | 5-HT1A受体激动剂（YL0919） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07071 | 钙离子/钙调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
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文献和实验Indoleamine 2,3-Dioxygenase and Regulatory Function: Tryptophan Starvation and Beyond
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an ancestral enzyme that, initially confined to the regulation of tryptophan availability in local tissue microenvironments, is now considered to play a wider role that extends to homeostasis
Transfection of Indoleamine 2,3 Dioxygenase in Primary Endothelial Cells
as well as the secretion and presentation of chemokines. Indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO) is an enzyme that metabolises tryptophan and is known to be central in the regulation of immune responses. IDO can be expressed on endothelial cells and can alter T-cell responses
益生菌竟然有害健康？破坏免疫抑制，刺激肿瘤生长，化身「癌症帮凶」
抑制剂 CH223191 进一步验证其对免疫浸润表型和肿瘤生长的影响，CH223191 能够增加 PDL1 抗体的抗肿瘤效果，二者联用能够有效地改善小鼠的生存状况。这些数据证明 AhR 能够抑制 T 细胞成熟，从而破坏胰腺癌细胞的免疫抑制。 图片来源：Immunity AhR 改变细胞基因转录 通过质谱流式细胞技术（CyTOF）和单细胞测序技术，研究人员分别在肿瘤组织中鉴定出三组巨噬细胞簇。iGSEA 分析这三组巨噬细胞的基因富集情况，结果表明 AhR 能够影响包括 IFNg, IRF
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
