小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒品牌

产品说明：
小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒品牌Mouse Lung PrimacellTM：Normal Artery Fibroblasts
     小鼠肺大动脉内皮细胞分离自正常小鼠肺组织，呈单层多角形铺路石状分布。该细胞在维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质，维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。 虽然肺动脉组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肺动脉组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肺动脉组织片能使得肺动脉组织中小鼠肺动脉成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将小鼠肺动脉成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的小鼠肺动脉成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒适合于培养人的小鼠肺动脉成纤维细胞组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠肺动脉成纤维细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠肺动脉成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）小鼠肺动脉成纤维细胞组织洗液（1ml（500x）） （4）小鼠肺动脉成纤维细胞生长因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （5）小鼠肺动脉成纤维细胞基础培养基（5 x100ml） （6）小鼠肺动脉成纤维细胞组织预备液（1 x100 ml） （7）小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
注意事项：
1. 小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒品牌接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。
细胞因子图片：

phospho-MEK5(Ser129)  磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体 规格: 0.1ml
DRD4  多巴胺受体D4抗体 规格: 0.1ml
CNKSR1  Ras激酶抑制因子连接增强蛋白1抗体 规格: 0.2mlCystatin A  胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制剂A抗体 规格: 0.2ml
BTG2/TIS21  B细胞迁移基因2抗体 规格: 0.1ml
TERT  端粒酶逆转录酶抗体 规格: 0.1ml
ADM2  中介素抗体 0.1ml
Phospho-Tuberin/TSC2(Ser1798)  磷酸化结节性硬化蛋白抗体 规格: 0.1mlPPAR gamma  过氧化酶活化增生受体γ抗体 规格: 0.2ml
TBCD/Beta tubulin cofactor D  微管蛋白β辅助因子D抗体 规格: 0.2ml
HO-1  红素氧合酶 1/热休克蛋白32抗体 规格: 0.1ml
CK2  细胞角蛋白2抗体 规格: 0.1ml
ATG4A  自噬相关蛋白4A抗体 规格: 0.2ml
小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒品牌SK-N-SH(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
假单胞菌琼脂基础培养基/CN琼脂 规格： 250g 用途： 用于饮用天然矿泉水检验中铜绿假单胞菌的测定。（GB/T 8538-2008）
VE(人血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2
细菌总数显色培养基/Total Genes Chromogenic Medium检测细菌总数，培养24小时，细菌显红色250毫升国产/进口
EF-18琼脂/EF-18 Agar滤膜法检测食品中沙门氏菌250克国产/进口
丝蛋白结合LIM蛋白1(FBLIM1)重组蛋白英文名称：Recombinant Filamin Binding LIM Protein 1 (FBLIM1)
LIM培养基/赖氨酸吲哚动力培养基/赖氨酸靛基质动力培养基/LIM Medium用于链球菌的分离培养；细菌的赖氨酸、吲哚和动力复合生试验250克国产/进口
CA46(人Burkitts淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠白血病细胞小鼠肾系膜细胞完全培养基
人膀胱细胞英文名称：5637
BLB培养基/BLB Medium双歧杆菌的分离培养250克国产/进口
细胞培养的优点：
1.小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒品牌研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。