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贴壁/悬浮
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常温运输/干冰运输
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上皮样/成纤维样/其它
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人/小鼠/大鼠/其他
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公司的小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒质量佳,发货速度快,售后有保证。可支持各大院校先发货
细胞描述
小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒小鼠肺大动脉内皮细胞分离自正常小鼠肺组织,呈单层多角形铺路石状分布。该细胞在维持血管内外的动态平衡,合成和分泌细胞因子和介质,维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。 虽然肺动脉组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的肺动脉组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的薄的肺动脉组织片能使得肺动脉组织中小鼠肺动脉成纤维细胞的一些功能特性发生改变,从而将小鼠肺动脉成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的小鼠肺动脉成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒适合于培养人的小鼠肺动脉成纤维细胞组织细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠肺动脉成纤维细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠肺动脉成纤维细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)小鼠肺动脉成纤维细胞组织洗液(1ml(500x)) (4)小鼠肺动脉成纤维细胞生长因子(1ml 500x)及血清(5x10ml) (5)小鼠肺动脉成纤维细胞基础培养基(5 x100ml) (6)小鼠肺动脉成纤维细胞组织预备液(1 x100 ml) (7)小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
细胞传代:
小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒1. 显微镜下观察细胞,神经干细胞悬浮成“神经球”生长,通常情况下,每两天换液一次,每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中,将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟,收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶,在超净工作台中轻轻吹打10次,注意不要消化太久,消化的目的是缩小神经球的体积,不要消化能单个神经干细胞,那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基,吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏:
1. 小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒 取出冻存管后,投入37℃水浴中,震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后,将其转入超净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心(1000rpm,5 min)。
4. 弃去上清,再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基,转入培养瓶中培养。
细胞冻存:液氮冻存(冻存液:DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO)。
细胞运输:干冰运输(冻存管)/ 常温运输(T-25培养瓶)
细胞鉴定:神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态,放大倍数为200x,右图为nestin染色后的荧光图片(绿色),放大倍数为200x。
小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒相关产品:
非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+
DDR2 Others Rat 大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肺大静脉内皮细胞完全培养基 100mL
SK-MEL-1细胞,人皮肤黑色素瘤细胞 德氏乳杆菌乳酸亚种 人十二脂肠腺癌;HuTu-80
ANGPTL7 Protein Canine 重组狗 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 蛋白 (Fc 标签)
KG-1(人急性骨髓性白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人细胞裂解液 (阳性对照)
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PPBP Others Rat 大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0039BSC-1(猴肾细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠肠巨噬细胞完全培养基 100mL
RM-1小鼠前列腺癌细胞 RM-1 mouse prostate cancer cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
IL10 Protein Sus scrofa (Pig) 重组野猪 IL10 / Ierleukin-10 蛋白
SK-MEL-1(人皮肤黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 V79(中国仓鼠肺细胞)
小鼠P选择素elisa试剂盒 小鼠P选择素试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠P选择素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠P选择素试剂盒、小鼠P选择素eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠血浆α颗粒膜蛋白elisa试剂盒 小鼠血浆α颗粒膜蛋白试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠血浆α颗粒膜蛋白试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠血浆α颗粒膜蛋白试剂盒、小鼠血浆α颗粒膜蛋白eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶elisa试剂盒 小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶试剂盒、小鼠溴脱氧核苷尿嘧啶eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
小鼠心肽elisa试剂盒 小鼠心肽试剂盒 规格型号:96T/48T 小鼠心肽试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠心肽试剂盒、小鼠心肽eisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
大鼠磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)ELISA试剂盒 ,英文名: PTEN ELISA Kit
Mouse hepatitis B virus e aigen (HBeAg) ELISA Kit 小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)ELISA试剂盒
RatSerumamyloidA,SAAELISAKit 大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGbp4(Humanguanylatenucleotidebindingprotein4)ELISAKit人鸟苷酸结合蛋白4规格:48T/96T
细胞谷胱甘肽S转移酶(GSHST)总活性酶动力比色法定量检测试剂盒20次
RatPyruvateKinase,M2-PKELISAKit大鼠同酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒小鼠肌微管素相关蛋白9(MTMR9)ELISA试剂盒 ,英文名: MTMR9 ELISA Kit
人非神经元性烯醇化酶(NNE)ELISA检测试剂盒Humannon-neuronalenolase,NNEELISAKit 96T/48T
大鼠细胞色素C氧化酶(COX)免疫试剂盒 Rat cytochrome C oxidase,COX ELISA Kit
英文名称RatCardiolipinIgM(ACAIgM)大鼠心磷脂抗体CardiolipinIgM(ACAIgM)规格:96T/48T
果蝇细胞甲磺酸乙脂突变诱导试剂盒10次
ELISAKitPAC3人血小板相关补体3规格:48T/96T
小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮,因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离,整个过程较为迅速,对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换;而是每 2 到 3 天加料一次,直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞,然后继续培养扩增,或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞,将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
细胞描述
小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒小鼠肺大动脉内皮细胞分离自正常小鼠肺组织,呈单层多角形铺路石状分布。该细胞在维持血管内外的动态平衡,合成和分泌细胞因子和介质,维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。 虽然肺动脉组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的肺动脉组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的薄的肺动脉组织片能使得肺动脉组织中小鼠肺动脉成纤维细胞的一些功能特性发生改变,从而将小鼠肺动脉成纤维细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的小鼠肺动脉成纤维细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒适合于培养人的小鼠肺动脉成纤维细胞组织细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠肺动脉成纤维细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠肺动脉成纤维细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)小鼠肺动脉成纤维细胞组织洗液(1ml(500x)) (4)小鼠肺动脉成纤维细胞生长因子(1ml 500x)及血清(5x10ml) (5)小鼠肺动脉成纤维细胞基础培养基(5 x100ml) (6)小鼠肺动脉成纤维细胞组织预备液(1 x100 ml) (7)小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
细胞传代:
小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒1. 显微镜下观察细胞,神经干细胞悬浮成“神经球”生长,通常情况下,每两天换液一次,每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中,将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟,收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶,在超净工作台中轻轻吹打10次,注意不要消化太久,消化的目的是缩小神经球的体积,不要消化能单个神经干细胞,那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基,吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏:
1. 小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒 取出冻存管后,投入37℃水浴中,震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后,将其转入超净台中,将管内细胞转移至离心管中,加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心(1000rpm,5 min)。
4. 弃去上清,再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基,转入培养瓶中培养。
细胞冻存:液氮冻存(冻存液:DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO)。
细胞运输:干冰运输(冻存管)/ 常温运输(T-25培养瓶)
细胞鉴定:神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态,放大倍数为200x,右图为nestin染色后的荧光图片(绿色),放大倍数为200x。
小鼠肺动脉成纤维细胞培养试剂盒相关产品:
非洲绿猴肾细胞系/IgRCD4+;VERO/IgRCD4+
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