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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Foot-and-Mouth Disease Virus
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒A亚型RT-PCR试剂盒品牌应用进行检测具有快速、灵敏、特异、准确、安全、操作简单、应用广泛等特点及优点。
使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒A亚型RT-PCR试剂盒品牌样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。
2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
自备物品
Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒A亚型RT-PCR试剂盒品牌15毫升锥形离心管：用于制备样品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶标板：用于比色的容器
分光光度仪：用于比色分析
酶标仪：用于微量样品比色分析
储存条件
14℃或－20℃
Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒A亚型RT-PCR试剂盒品牌准备物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀释液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
产品说明书 1份
操作方法
1直接测定
2测定准备
3背景对照测定
4样品活性测定
5计算样品活性
Foot-and-Mouth Disease Virus(FMDV)口蹄疫病毒A亚型RT-PCR试剂盒品牌其他备注
1．本产品为50次操作
2．操作时，须戴手套
3．操作时，避免污染母液
4．即刻进行荧光检测分析
5．本产品染色剂不易洗掉，染色持久
6．本公司提供系列试剂产品
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文献和实验口蹄疫病毒 foot-and-mouth disease virus
属于细小核糖核酸病毒科（Picornavirus） Aphthovirus属。质粒直径 22— 28毫微米，核酸为 RNA。它是动物病毒中由莱夫勒（ F． Loeffler）和弗罗施（ P． Frosch， 1898）最早证明有滤过性的。可感染于偶蹄类，特别是牛、猪、绵羊、山羊等，传染力非常强，死亡率可达 5— 50%，即使不死也极度衰弱，给畜牧业带来的经济损失是很大的。病兽伴随着发热、流涎而于口腔粘膜、舌、唇、蹄部皮肤、乳房等处产生许多水泡。在实验感染中对豚鼠、乳期小鼠、仓鼠、新生仔兔
. Using foot-and-mouth disease virus as an example, this chapter describes strategies that can be successfully used to amplify and sequence the full genomes of RNA viruses. Practical considerations for protocol design and optimization are discussed
两个位点或其中的一个,一个是2842 位核苷酸,编码VP1 的132aa ,另一个是3355 位,编码2A20 位氨基酸。为了确定两个位点在决定毒力方面的相对重要性,分别在弱毒株和强毒株的这两个位点进行突变,并在猪体上验证。研究表明这两个位点都是决定毒力的位点,但是2A220 则是起主要决定的位点。总之,反向遗传学操作技术是一门很重要的学科,它的产生与发展必将有力的推动生命科学的发展。 5 反向遗传技术在口蹄疫病毒研究中的应用 口蹄疫病毒( Foot2and2Mouth Disease
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